Traduction de «intraveneus toegediend bedraagt » (Néerlandais → Français) :

De aanbevolen startdosis, intraveneus toegediend, bedraagt 0,3 mg.
La dose initiale I. V. recommandée est de 0,3 mg.

De renale excretie van de actieve stof bedraagt 46,3% van de intraveneus toegediende dosis, 3,1% van de geïnhaleerde dosis en 3,7% van de intranasaal toegediende dosis.
4,6 l/kg). L'excrétion rénale de la substance active est de 46,3 % de la dose après administration intraveineuse, de 3,1 % de la dose après inhalation et de 3,7 % de la dose après application intranasale.

De gebruikelijke 5-fluorouracil dosering bedraagt in genoemde schema's 400-600 mg/m 2 intraveneus toegediend op dag 1 en 8, binnen een cyclus van 28 dagen.
Dans ces schémas, la posologie habituelle du 5-fluorouracil est de 400 à 600 mg/m 2 administrés

Bij volwassenen ouder dan 60 jaar, verzwakte of chronisch zieke patiënten bedraagt de dosis 0,1 tot 0,2 mg/kg, intraveneus toegediend.
Chez les adultes de plus de 60 ans ou les patients affaiblis ou souffrant de maladie chronique, la dose est de 0,1 à 0,2 mg/kg administrés par voie intraveineuse Les adultes non prémédiqués âgés de plus de 60 ans nécessitent généralement davantage de midazolam pour l’induction ; une dose initiale de 0,15 à 0,3 mg/kg est recommandée.

Startdosis Als de fibrinogeenspiegel van de patiënt niet bekend is, dan bedraagt de aanbevolen dosis 70 mg per kg lichaamsgewicht (LG), intraveneus toegediend.
Si la concentration en fibrinogène du patient n'est pas connue, la dose recommandée est de 70 mg par kilogramme de poids corporel administré par voie intraveineuse.

Wanneer paclitaxel gebruikt wordt in combinatie met trastuzumab, bedraagt de aanbevolen dosis 175 mg/m² intraveneus toegediend over een periode van 3 uur, met een interval van 3 weken tussen twee kuren (zie rubriek 5.1).
Lorsqu’il est utilisé en association avec le trastuzumab, le paclitaxel est administré à la dose de 175 mg/m 2 par voie intraveineuse sur une période de 3 heures, avec un intervalle de 3 semaines entre les cycles (voir rubrique 5.1).

Startdosis Als de fibrinogeenspiegel van de patiënt niet bekend is, dan bedraagt de aanbevolen dosis 70 mg per kg lichaamsgewicht, intraveneus toegediend.
Dose initiale : Si la concentration en fibrinogène du patient n'est pas connue, la dose recommandée est de 70 mg par kilogramme de poids corporel administré par voie intraveineuse.