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Vertaling van "aanbevolen startdosis intraveneus " (Nederlands → Frans) :

De aanbevolen startdosis, intraveneus toegediend, bedraagt 0,3 mg.

La dose initiale I. V. recommandée est de 0,3 mg.


Als de behandeling met tacrolimus intraveneus wordt gestart bij patiënten zonder opwekking van antistoffen, is de aanbevolen startdosis 0,03 – 0,05 mg/kg/dag in de vorm van een continu 24- uursinfuus.

Chez les patients ne recevant pas d’induction par anticorps, si le traitement par tacrolimus est instauré par voie intraveineuse, la dose initiale recommandée est de 0,03 à 0,05 mg/kg/jour en perfusion continue de 24 heures pour atteindre des taux de tacrolimus sur sang total de 15 à 25 ng/ml.


Startdosis Als de fibrinogeenspiegel van de patiënt niet bekend is, dan bedraagt de aanbevolen dosis 70 mg per kg lichaamsgewicht (LG), intraveneus toegediend.

Si la concentration en fibrinogène du patient n'est pas connue, la dose recommandée est de 70 mg par kilogramme de poids corporel administré par voie intraveineuse.


Startdosis Als de fibrinogeenspiegel van de patiënt niet bekend is, dan bedraagt de aanbevolen dosis 70 mg per kg lichaamsgewicht, intraveneus toegediend.

Dose initiale : Si la concentration en fibrinogène du patient n'est pas connue, la dose recommandée est de 70 mg par kilogramme de poids corporel administré par voie intraveineuse.


Acute niet-lymfocytaire leukemie (ANLL) bij volwassenen: monotherapie De aanbevolen dagelijkse startdosis bij monotherapie is 12 mg/m 2 lichaamsoppervlakte en wordt eenmaal per dag intraveneus toegediend, gedurende vijf opeenvolgende dagen (totaal 60 mg/m 2 lichaamsoppervlakte).

Leucémie aiguë non lymphoblastique (LANL) chez l'adulte: monothérapie La dose journalière initiale recommandée en monothérapie est de 12 mg/m 2 de surface corporelle; elle s'administre une fois par jour par voie intraveineuse, pendant cinq jours consécutifs (total: 60 mg/m 2 de surface corporelle).


Bij volwassenen wordt een startdosis van 0,4-2 mg naloxonhydrochloride intraveneus aanbevolen.

Une dose initiale de 0,4-2 mg de chlorhydrate de naloxone intraveineux est recommandée pour les adultes.




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Date index: 2024-09-13
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