Traduction de «tramadol wordt gemetaboliseerd tot o-demethyltramadol » (Néerlandais → Français) :

Tramadol wordt gemetaboliseerd tot O-demethyltramadol, waarvan is aangetoond dat het pijnstillend werkt bij knaagdieren.
Le tramadol est métabolisé en O-desméthyltramadol qui s’est avéré présenter une activité analgésique chez les rongeurs.

Tramadol wordt gemetaboliseerd tot O- demethyltramadol, waarvan is aangetoond dat het pijnstillend werkt bij knaagdieren.
Le tramadol est métabolisé en O- desméthyltramadol qui s’est avéré présenter une activité analgésique chez les rongeurs.

Tramadol wordt gemetaboliseerd door het iso-enzym CYP2D6 en het cytochroom P450.
Le tramadol est métabolisé par l'isoenzyme CYP2D6 dans le cytochrome P450.

Bij de mens, wordt tramadol vooral gemetaboliseerd door N- en O-demethylering en conjugatie van de producten van de O-demethylering met glucuronzuur.
Chez l’homme, le tramadol est métabolisé principalement par une N- et une O- déméthylation et une conjugaison des produits de l’O-déméthylation avec l’acide glucuronique.

Bij mensen wordt tramadol hoofdzakelijk gemetaboliseerd door N- en O-
Chez l’être humain, le tramadol est principalement métabolisé par N- et O-

Geneesmiddelen die een gekende inhiberende werking hebben op CYP3A4, zoals ketoconazole en erythromycine, kunnen de metabolisatie van tramadol (N-demethylatie) en waarschijnlijk ook de metabolisatie van de actieve metaboliet O-demethyltramadol inhiberen.
Les médicaments qui ont un effet inhibiteur connu sur le CYP3A4, comme le kétoconazole et l’érythromycine, peuvent inhiber la métabolisation du tramadol (N-déméthylation) et probablement aussi la métabolisation du métabolite actif O-déméthyltramadol.

Studies op dieren hebben aangetoond dat enkel metaboliet M1 (O-demethyltramadol) een grotere analgetische activiteit (van de orde 2 tot 4) bezit t.o.v. tramadol.
Des études effectuées chez l'animal ont montré que seul le métabolite M1 (O-déméthyltramadol) possède une activité analgésique supérieure (de l'ordre de 2 à 4) à celle du tramadol.

Aangezien stiripentol CYP2D6 in vitro remde bij concentraties die klinisch in plasma worden bereikt, kunnen stoffen die door dit iso-enzym gemetaboliseerd worden, zoals bètablokkers (propranolol, carvedilol, timolol), antidepressiva (fluoxetine, paroxetine, sertraline, imipramine, clomipramine), antipsychotica (haloperidol) en analgetica (codeïne, dextromethorfan, tramadol) onderhevig zijn aan metabole reacties met stiripentol.
Le stiripentol ayant inhibé l’iso-enzyme CYP2D6 in vitro à des concentrations identiques à celles cliniquement obtenues dans le plasma, son association à des substances métabolisées par cette même iso-enzyme peut se traduire par des interactions métaboliques. Il s’agit notamment des produits suivants : bêta-bloquants (propranolol, carvédilol, timolol), antidépresseurs (fluoxétine, paroxétine, sertraline, imipramine, clomipramine), antipsychotiques (halopéridol) et analgésiques (codéine, dextrométhorphane, tramadol).

tramadol, chinolones, cholinesteraseremmers): toename van risico op convulsies + geneesmiddelen die gemetaboliseerd worden door CYP2D6 (zie p. 15), versterkt het
antidépresseurs, tramadol, quinolones, anticholinestérasiques): addition d’effets convulsivants + médicaments métabolisés par CPY2D6 (voir p. 9), effets augmentés par la sertraline,