Vertaling van "oplossing voor injectie of infusie verpakt in glazen " (Nederlands → Frans) :

Remifentanil Sandoz 2 mg is een wit tot bijna wit poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie verpakt in glazen injectieflacons en verkrijgbaar in verpakkingsgrootten van 1x 4 ml injectieflacon and 5x 4 ml injectieflacons.
Remifentanil Sandoz 2 mg est une poudre, de couleur blanche à blanc cassé, pour solution à diluer pour injection ou perfusion, conditionnée dans des flacons en verre et disponible en présentations de flacons de 1x 4 ml et de 5x 4 ml.

Hoe ziet Cefotaxim Sandoz eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Cefotaxim Sandoz is een poeder voor oplossing voor injectie of infusie verpakt in glazen flessen.
Qu’est-ce que Cefotaxim Sandoz et contenu de l’emballage extérieur Cefotaxim Sandoz est une poudre pour solution injectable ou pour perfusion conditionnée dans des flacons en verre.

Remifentanil Sandoz 5 mg is een wit tot bijna wit poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie verpakt in glazen injectieflacons en verkrijgbaar in verpakkingsgrootten van 1x 13 ml injectieflacon en 5x 13 ml injectieflacons met poeder.
Remifentanil Sandoz 5 mg est une poudre, de couleur blanche à blanc cassé, pour solution à diluer pour injection ou perfusion, conditionnée dans des flacons en verre et disponible en présentations de flacons de poudre de 1x 13 ml et de 5x 13 ml.

Cefazoline Sandoz is een poeder voor oplossing voor injectie of infusie verpakt in injectieflacons.
Cefazoline Sandoz est une poudre pour solution injectable ou pour perfusion conditionnée en flacons.

IntronA is verkrijgbaar als een oplossing voor injectie of infusie. De heldere en kleurloze oplossing is verpakt in een glazen injectieflacon met 1 injectiespuit, 1 injectienaald en 1 reinigingsdoekje.
IntronA se présente sous la forme d’une solution injectable ou pour perfusion La solution limpide et incolore est contenue dans un flacon en verre avec 1 seringue à injection, 1 aiguille à injection et 1 tampon nettoyant.

Palladone 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Palladone10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Palladone 20 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Palladone 50 mg/ml oplossing voor injectie of infusie
Palladone 2 mg/ml solution pour injection ou perfusion Palladone 10 mg/ml solution pour injection ou perfusion Palladone 20 mg/ml solution pour injection ou perfusion Palladone 50 mg/ml solution pour injection ou perfusion

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Palladone 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie: BE342702 Palladone 10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie: BE342711 Palladone 20 mg/ml oplossing voor injectie of infusie: BE342727 Palladone 50 mg/ml oplossing voor injectie of infusie: BE342736
Numéros d’autorisation de mise sur le marché : Palladone 2 mg/ml solution pour injection ou perfusion : BE342702 Palladone 10 mg/ml solution pour injection ou perfusion : BE342711 Palladone 20 mg/ml solution pour injection ou perfusion : BE342727 Palladone 50 mg/ml solution pour injection ou perfusion : BE342736

Hoe ziet Ilaris eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Ilaris poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie bestaat uit een wit poeder (150 mg in een 6 ml glazen injectieflacon) en een helder, kleurloos oplosmiddel (5 ml in een aparte 6 ml glazen injectieflacon).
Qu’est-ce que Ilaris et contenu de l’emballage extérieur Ilaris poudre et solvant pour solution injectable se présente sous forme d’une poudre blanche (150 mg en flacon en verre de 6 ml) et d’un solvant limpide et incolore (5 ml en flacon séparé de 6 ml).

Voeg voor de bereiding van de eindoplossing voor intraveneuze infusie (A) ml Busilvex toe aan (B) ml oplosmiddel (natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) oplossing voor injectie of glucoseoplossing voor injectie 5%).
Pour préparer la solution finale pour perfusion, ajouter (A) ml de Busilvex à (B) ml de soluté pour perfusion (solution pour perfusion de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9%) ou solution pour perfusion de glucose à 5%).

Hoe moet de oplossing voor infusie worden verdund Het Arzerra concentraat moet voor gebruik onder aseptische omstandigheden worden opgelost met natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) oplossing voor injectie.
La solution d’Arzerra doit être diluée dans une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %) avant administration, dans des conditions aseptiques.