Vertaling van "interstitiële pneumonitis werden gerapporteerd " (Nederlands → Frans) :

- Zeer zeldzame gevallen van interstitiële pneumonitis werden gerapporteerd.
- Très rarement, on a rapporté une pneumonie interstitielle.

- zeer zeldzame gevallen van interstitiële pneumonitis werden gerapporteerd.
- De très rares cas de pneumonie interstitielle ont été rapportés.

Interstitiële longziekte: Uitzonderlijke gevallen van interstitiële longziekte werden gerapporteerd met sommige statines, vooral bij een langetermijnbehandeling (zie rubriek 4.8).
Maladie pulmonaire interstitielle: Des cas exceptionnels de maladie pulmonaire interstitielle ont été rapportés avec certaines statines, en particulier en cas de traitement de longue durée (voir rubrique 4.8).

Interstitiële longaandoening Uitzonderlijke gevallen van interstitiële longaandoening werden gerapporteerd met een aantal statines, in het bijzonder bij langetermijnbehandeling (zie rubriek 4.8).
Pneumopathie interstitielle : Des cas exceptionnels de pneumopathie interstitielle ont été rapportés avec certaines statines, en particulier avec une thérapie à long terme (voir section 4.8).

Stralingsletsels van doelweefsels (bijv. oesofagitis, colitis, en pneumonitis) werden gerapporteerd in associatie met het gelijktijdig en niet gelijktijdig gebruik van gemcitabine.
On a rapporté des lésions d’irradiation au niveau des tissus cibles (par ex. œsophagite, colite et pneumonie) en association avec l’utilisation tant concomitante que non concomitante de gemcitabine.

Gevallen van interstitiële nefritis werden gerapporteerd.
Des cas de néphrite interstitielle ont été rapportés.

Longen Pulmonale effecten, die soms ernstig zijn (zoals longoedeem, interstitiële pneumonitis of adult respiratory distress syndrome (ARDS)) werden gerapporteerd in associatie met een behandeling met gemcitabine.
Système pulmonaire On a associé la thérapie par gemcitabine à la survenue d’effets pulmonaires, parfois sévères (tels qu’un œdème pulmonaire, une pneumonie interstitielle ou un syndrome de détresse respiratoire de l’adulte (SDRA)).

De meest ernstige bijwerkingen die met Torisel in klinische studies werden waargenomen zijn: overgevoeligheids-/infusiereacties (waaronder enkele levensbedreigende en zeldzame fatale reacties), hyperglykemie/glucose-intolerantie, infecties, interstitiële longziekte (pneumonitis), hyperlipidemie, intracraniale bloeding, nierfalen, darmperforatie, complicaties bij de wondgenezing, trombocytopenie, neutropenie (waaronder febriele neutropenie), longembolie.
Les réactions les plus graves observées avec Torisel dans les essais cliniques sont : réactions d’hypersensibilité/réactions liées à la perfusion (notamment des réactions mettant en jeu le pronostic vital et de rares réactions fatales), hyperglycémie/intolérance au glucose, infections, pneumopathie interstitielle, hyperlipidémie, hémorragie intracrânienne, insuffisance rénale, perforation intestinale, complications de la cicatrisation des plaies, thrombocytopénie, neutropénie (notamment neutropénie fébrile), embolie pulmonaire.