Traduction de «immunosuppressiva methylprednisolon heeft een » (Néerlandais → Français) :

Cytostatica en immunosuppressiva Methylprednisolon heeft een versterkend negatief effect op de immuunrespons wanneer het in combinatie met geneesmiddelen wordt gebruikt die tot deze groep behoren, wat zowel het therapeutische effect als de bijwerkingen kan versterken.
Cytostatiques et immunosuppresseurs La méthylprednisolone exerce un effet additif d’inhibition de la réponse immunitaire en cas d’association avec des médicaments appartenant à cette classe ; il peut en résulter une potentialisation à la fois des effets thérapeutiques et des effets indésirables.

Methylprednisolon heeft slechts een minimale mineralocorticoïde werking (200 mg methylprednisolon zijn equivalent aan 1 mg desoxycorticosteron).
La méthylprednisolone n'a qu'un effet minéralocorticoïde minime (200 mg de méthylprednisolone sont équivalents à 1 mg de désoxycorticostérone).

Methylprednisolon heeft slechts een minimale mineralocorticoïde werking (200 mg methylprednisolon zijn equivalent aan 1 mg desoxycorticosteron). −Invloed op het koolhydraat- en eiwitmetabolisme:
La méthylprednisolone n'a qu'un effet minéralocorticoïde minime (200 mg de méthylprednisolone sont équivalents à 1 mg de désoxycorticostérone).

Lymfe- en huidkanker Zoals bij patiënten die dit soort geneesmiddelen (immunosuppressiva) gebruiken, heeft ook een zeer klein aantal patiënten die CellCept gebruiken kanker van het lymfesysteem en de huid ontwikkeld.
Lymphome et cancer de la peau Comme d'autres patients prenant le même type de médicament (immunosuppresseurs), un très petit nombre de malades traités par CellCept ont développé des lymphomes (cancer des cellules du sang et des ganglions lymphoïdes) et des cancers de la peau.

Als een moeder tijdens de zwangerschap methylprednisolon heeft gebruikt, moet de pasgeborene worden opgevolgd voor eventuele bijnierinsufficiëntie.
Si une mère a reçu un traitement par la méthylprednisolone pendant la grossesse, il faut surveiller le nouveau-né afin de détecter une éventuelle insuffisance surrénale.

Methylprednisolon heeft geen invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.
La méthylprednisolone n’altère pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Methylprednisolon heeft dezelfde soort bijwerkingen als andere glucocorticoïden.
La méthylprednisolone exerce le même type d’effets indésirables que les autres glucocorticoïdes.

Vanaf drie dagen voorafgaand aan tot 12 weken na toediening van Glybera moet een regime met immunosuppressiva worden toegediend: hiervoor worden ciclosporine (3 mg/kg/dag) en mycofenolaatmofetil (2 x 1 g/dag) aanbevolen. Bovendien moet een half uur voorafgaand aan de Glybera-injectie een intraveneuze bolus van 1 mg/kg methylprednisolon worden toegediend (zie rubriek 4.4).
Il convient d’administrer un traitement immunosuppresseur trois jours avant l’administration de Glybera et pendant 12 semaines après : un traitement par ciclosporine (3 mg/kg/jour) et mycophénolate mofétil (2 x 1 g/jour) est recommandé. En outre, une demi-heure avant l’injection de Glybera, un bolus intraveineux de 1 mg/kg de méthylprednisolone doit être administré (voir rubrique 4.4).

Als u een actieve infectie heeft, is het belangrijk dat u dit aan uw arts vertelt voordat u de geneesmiddelen inneemt die aan u worden gegeven om het afweermechanisme van uw lichaam te verminderen (immunosuppressiva) en voordat u Glybera ontvangt.
Il est important que vous informiez votre médecin si vous présentez une infection active, de quelque sorte que ce soit, avant de prendre les médicaments que l’on vous donnera afin de diminuer les défenses de votre organisme (les immunosuppresseurs) et avant de recevoir Glybera.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft recent een waarschuwing uitgevaardigd betreffende het lokale gebruik van de immunosuppressiva pimecrolimus (Elidel ® ) en tacrolimus (Protopic ® ) bij atopische dermatitis, en dit omwille van het mogelijk verhoogd risico van kanker (via www.fda.gov).
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a émis récemment un avertissement concernant l’utilisation locale des immunosuppresseurs pimécrolimus (Elidel ® ) et tacrolimus (Protopic ® ) dans le traitement de la dermatite atopique, en raison de l’augmentation possible du risque de cancer (via www.fda.gov).