Vertaling van "gerapporteerd bij patiënten die spironolacton kregen samen " (Nederlands → Frans) :

- Hyperkaliëmische metabole acidose werd gerapporteerd bij patiënten die spironolacton kregen samen met ammoniumchloride of colestyramine.
- Une acidose métabolique hyperkaliémiante a été rapportée chez les patients qui recevaient simultanément de la spironolactone et du chlorure d’ammonium ou de la colestyramine.

- Hyperkaliëmische metabole acidose werd gerapporteerd bij patiënten die spironolacton kregen samen met ammoniumchloride of colestyramine (cholesterolbehandeling).
- Une acidose métabolique hyperkaliémiante a été rapportée chez les patients qui recevaient simultanément de la spironolactone et du chlorure d’ammonium ou de la colestyramine (traitement du cholestérol).

Immuunsysteemaandoeningen Zelden: overgevoeligheidsreacties waaronder anafylaxie zijn gerapporteerd bij patiënten die remifentanil kregen samen met één of meer anesthetica
Affections du système immunitaire Rare : Des réactions d’hypersensibilité, incluant des réactions anaphylactiques, ont été rapportées chez des patients recevant du rémifentanil en association avec un ou plusieurs agents anesthésiques.

Zeer zelden zijn ernstige anafylactische reacties gerapporteerd bij patiënten die cisatracurium kregen samen met een of meer anesthetica.
Très rarement, des réactions anaphylactiques sévères ont été rapportées chez des patients ayant reçu du cisatracurium en association avec un ou plusieurs agents anesthésiques.

Er zijn zeldzame gevallen van progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML) gerapporteerd bij patiënten die leflunomide kregen samen met andere immunosuppressiva.
De rares cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LMP) ont été rapportés chez des patients recevant du léflunomide parmi d'autres immunosuppresseurs.

Cedur kan de werking van orale antidiabetica (sulfonylureumderivaten) en van insuline versterken. In geïsoleerde gevallen werd een sterke, maar reversibele daling van de nierfunctie (met een overeenstemmende stijging van het serumcreatininegehalte) gerapporteerd bij patiënten met een overgeplant orgaan die immunosuppressiva kregen samen met bezafibraat.
Dans des cas isolés, une baisse importante mais réversible de la fonction rénale (s’accompagnant d’une augmentation correspondante du taux de créatinine sérique) a été rapportée chez des patients ayant subi une transplantation d’organe et ayant reçu des immunosuppresseurs en association avec du bézafibrate.

- In geïsoleerde gevallen werd een sterke, maar reversibele daling van de nierfunctie (met een overeenstemmende stijging van het serumcreatininegehalte) gerapporteerd bij patiënten met een overgeplant orgaan die immunosuppressiva kregen samen met bezafibraat.
- Dans des cas isolés, une baisse importante mais réversible de la fonction rénale (s’accompagnant d’une augmentation correspondante de la créatininémie) a été rapportée chez des patients ayant subi une transplantation d’organe et ayant reçu des immunosuppresseurs en association avec du bézafibrate.

Myocardinfarct Myocardinfarct is gerapporteerd bij patiënten die lenalidomide kregen, voornamelijk bij patiënten met bekende risicofactoren.
Infarctus du myocarde Des cas d’infarctus du myocarde ont été rapportés chez les patients recevant du lénalidomide, notamment chez ceux qui présentent des facteurs de risque connus.

Cardiovasculaire aandoeningen Myocardinfarct Myocardinfarct (MI) is gerapporteerd bij patiënten die thalidomide kregen, voornamelijk bij patiënten met bekende risicofactoren.
Affections cardiovasculaires Infarctus du myocarde Des cas d’infarctus du myocarde (IDM) ont été rapportés chez des patients recevant du thalidomide, notamment chez ceux qui présentent des facteurs de risque connus.

Op basis van een analyse van alle volwassen ITP-patiënten die romiplostim kregen in 4 gecontroleerde en 5 niet-gecontroleerde klinische onderzoeken, werd bij 91,5% (248/271) van de patiënten die romiplostim kregen, bijwerkingen gerapporteerd.
Après analyse des données de tous les patients adultes traités pour PTI et ayant reçu du romiplostim dans 4 essais contrôlés et 5 essais non contrôlés, l’incidence globale des effets indésirables chez les patients traités par romiplostim était de 91,5 % (248/271).