Traduction de «gepubliceerd op 08 07 2011 » (Néerlandais → Français) :

Gepubliceerd op 08/07/2011 – Pagina laatst aangepast op 08/07/2011
Publié le 08/07/2011 – Page mise à jour le 08/07/2011

Gepubliceerd op 08/07/2008 – Pagina laatst aangepast op 08/07/2008
Publié le 08/07/2008 – Page mise à jour le 08/07/2008

Gepubliceerd op 08/07/2013 – Pagina laatst aangepast op 08/07/2013
Publié le 25/10/2013 – Page mise à jour le 25/10/2013

Gepubliceerd op 08/07/2010 – Pagina laatst aangepast op 08/07/2010
Publié le 11/06/2010 – Page mise à jour le 11/06/2010

Gepubliceerd op 29/07/2011 – Pagina laatst aangepast op 29/07/2011
Publié le 29/07/2011 – Page mise à jour le 29/07/2011

Gepubliceerd op 26/07/2011 – Pagina laatst aangepast op 26/07/2011
Publié le 26/07/2011 – Page mise à jour le 26/07/2011

Gepubliceerd op 27/07/2011 – Pagina laatst aangepast op 27/07/2011
Publié le 27/07/2011 – Page mise à jour le 27/07/2011

harmonisering van de barema’s en de loonsverhogingen in bepaalde gezondheidsinrichtingen betreft, B.S. van 08.07.2011 (Ed. 2), blz. 40605.
des barèmes et l’augmentation des rémunérations dans certaines institutions de soins, M.B. du 08.07.2011 (Éd. 2), p. 40605.

08/07/2011: omzendbrief 532 bis (PDF, 751.57 Kb) Geactualiseerde versie van omzendbrief nr. 532 van 17 december 2008 Aan de houders van een vergunning voor het in de handel brengen of registratie van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik.
08/07/2011: circulaire 532 bis (PDF, 704.7 Kb) Version actualisée de la circulaire 532 du 17 décembre 2008 Aux titulaires d'autorisation de mise sur le marché ou d'enregistrement de médicaments à usage humain et vétérinaire.

08-07-2011: omzendbrief 532 bis – Geactualiseerde versie van omzendbrief nr. 532 van 17 december 2008 – Aan de houders van een vergunning voor het in de handel brengen of registratie van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik. Risicobeheerplan – Goedkeuring door de nationale overheden van de «bijkomende risicobeperkende activiteiten – additional RMA».
08-07-2011 : circulaire 532 bis. Version actualisée de la circulaire 532 du 17 décembre 2008 – Aux titulaires d’autorisation de mise sur le marché ou d’enregistrement de médicaments à usage humain et vétérinaire. Plan de gestion de risques – approbation par les autorités nationales des « activités additionnelles de minimisation des risques – additional RMA ».