Traduction de «gepubliceerd op 08 07 2008 » (Néerlandais → Français) :

Gepubliceerd op 08/07/2008 – Pagina laatst aangepast op 08/07/2008
Publié le 08/07/2008 – Page mise à jour le 08/07/2008

Gepubliceerd op 08/07/2011 – Pagina laatst aangepast op 08/07/2011
Publié le 08/07/2011 – Page mise à jour le 08/07/2011

Gepubliceerd op 08/07/2013 – Pagina laatst aangepast op 08/07/2013
Publié le 25/10/2013 – Page mise à jour le 25/10/2013

Gepubliceerd op 08/07/2010 – Pagina laatst aangepast op 08/07/2010
Publié le 11/06/2010 – Page mise à jour le 11/06/2010

Gepubliceerd op 31/07/2008 – Pagina laatst aangepast op 31/07/2008
Publié le 31/07/2008 – Page mise à jour le 31/07/2008

Gepubliceerd op 14/07/2008 – Pagina laatst aangepast op 14/07/2008
Publié le 15/07/2008 – Page mise à jour le 15/07/2008

Gepubliceerd op 16/07/2008 – Pagina laatst aangepast op 16/07/2008
Publié le 16/07/2008 – Page mise à jour le 16/07/2008

DOTATIE 2008 Het bedrag aan bestuurskosten dat voor het jaar 2008 forfaitair (1) werd toegekend aan de verzekeringsinstellingen, werd vastgelegd bij Programmawet, gepubliceerd op 08/06/2008.
DOTATION 2008 Le montant des frais d’administration qui a été octroyé forfaitairement (1) aux organismes assureurs pour l’exercice 2008, a été fi xé par la loi programme, publiée le 8 juin 2008.

08/07/2011: omzendbrief 532 bis (PDF, 751.57 Kb) Geactualiseerde versie van omzendbrief nr. 532 van 17 december 2008 Aan de houders van een vergunning voor het in de handel brengen of registratie van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik.
08/07/2011: circulaire 532 bis (PDF, 704.7 Kb) Version actualisée de la circulaire 532 du 17 décembre 2008 Aux titulaires d'autorisation de mise sur le marché ou d'enregistrement de médicaments à usage humain et vétérinaire.

08-07-2011: omzendbrief 532 bis – Geactualiseerde versie van omzendbrief nr. 532 van 17 december 2008 – Aan de houders van een vergunning voor het in de handel brengen of registratie van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik. Risicobeheerplan – Goedkeuring door de nationale overheden van de «bijkomende risicobeperkende activiteiten – additional RMA».
08-07-2011 : circulaire 532 bis. Version actualisée de la circulaire 532 du 17 décembre 2008 – Aux titulaires d’autorisation de mise sur le marché ou d’enregistrement de médicaments à usage humain et vétérinaire. Plan de gestion de risques – approbation par les autorités nationales des « activités additionnelles de minimisation des risques – additional RMA ».