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Everolimus: Hoewel niet in vivo of in vitro bestudeerd, kan fluconazol de serumconcentraties van everolimus verhogen door remming van CYP3A4.
Evérolimus: Bien que non étudié in vivo ou in vitro, le fluconazole peut augmenter les concentrations sériques de l'évérolimus par inhibition du CYP3A4.

Everolimus Hoewel niet in vivo of in vitro onderzocht, kan fluconazol de serumconcentraties van everolimus verhogen door remming van CYP3A4.
Evérolimus Bien que non étudié in vivo ou in vitro, le fluconazole peut augmenter les concentrations sériques de l'évérolimus par inhibition du CYP3A4.

Everolimus: hoewel niet in vivo of in vitro onderzocht, kan fluconazol de serumconcentraties van everolimus verhogen via remming van CYP3A4.
Evérolimus : Bien qu’il n’ait pas été étudié in vivo ni in vitro, le fluconazole peut accroître les concentrations sériques de l’évérolimus en inhibant le CYP3A4.

Methadon: Fluconazol kan de serumconcentratie van methadon verhogen.
Méthadone : Le fluconazole peut augmenter les concentrations sériques de méthadone.

Metadon: Fluconazol kan de serumconcentratie van metadon verhogen.
Méthadone : Le fluconazole peut augmenter la concentration sérique de la méthadone.

Methadon Fluconazol kan de serumconcentratie van methadon verhogen.
Le fluconazole peut accroître les concentrations sériques de méthadone.

Astemizol (geneesmiddel tegen allergie) Het gebruik van fluconazol samen met astemizol kan de serumconcentratie van astemizol verhogen, wat schadelijk kan zijn voor het hart (optreden van “torsades de pointes”, hartritmestoornissen).
Astémizole (médicament contre les allergies) L’utilisation de fluconazole en association avec l’astémizole peut s’accompagner d’une augmentation du taux sérique d’astémizole, avec un risque d’effets délétères sur le cœur, notamment la survenue de torsades de pointes (trouble du rythme cardiaque).

CYP3A4- en PgP-remmers die everolimusconcentraties verhogen Stoffen die remmers zijn van CYP3A4 of PgP kunnen everolimus bloedconcentraties verhogen door verlaging van het metabolisme of de efflux van everolimus uit darmcellen.
Inhibiteurs du CYP3A4 et de la PgP susceptibles d’augmenter les concentrations d’évérolimus Les inhibiteurs du CYP3A4 ou de la PgP peuvent augmenter les concentrations sanguines de l’évérolimus en diminuant le métabolisme ou l’efflux de l’évérolimus des cellules intestinales.

Omdat trabectedine hoofdzakelijk wordt gemetaboliseerd door CYP3A4 kan gelijktijdige toediening van stoffen die dit enzym remmen, zoals ketoconazol, fluconazol ritonavir, claritromycine of aprepitant, het metabolisme verlagen en de trabectedineconcentraties verhogen.
La trabectédine étant essentiellement métabolisée par l’iso-enzyme CYP3A4, l’administration concomitante de médicaments inhibiteurs de cette isoenzyme (par exemple kétoconazole, fluconazole, ritonavir, clarithromycine ou aprépitant) pourrait diminuer le métabolisme de la trabectédine et augmenter ses concentrations.