Vertaling van "estriol wordt na intravaginale toediening snel geresorbeerd " (Nederlands → Frans) :

Estriol wordt na intravaginale toediening snel geresorbeerd.
L'œstriol est rapidement résorbé après administration intravaginale.

Dextromethorfan wordt na orale toediening snel geresorbeerd uit de gastro-intestinale tractus: de maximale plasmaspiegels worden na 2 à 2,5 uur bereikt.
Après administration orale, le dextrométhorphane est très rapidement résorbé par le tractus gastrointestinal : les taux plasmatiques maximum sont atteints après 2 à 2 ½ heures.

Absorptie Acenocoumarol wordt na orale toediening snel geresorbeerd, en heeft een systemische beschikbaarheid van ten minste 60 % van de toegediende dosis.
Résorption Après administration orale, l'acénocoumarol est rapidement résorbé et une disponibilité systémique d'au moins 60 % de la dose administrée est atteinte.

Lorazepam wordt na intramusculaire toediening snel geresorbeerd.
Après administration intramusculaire, le lorazépam est rapidement résorbé.

Levodropropizine wordt na orale toediening snel geresorbeerd en gemetaboliseerd.
Après administration orale, la lévodropropizine est rapidement résorbée et métabolisée.

Intravaginale toediening van 1 mg estriol bij vrouwen met seniele atrofie van het vaginale epitheel leidt tot serumconcentraties vergelijkbaar met die na orale toediening van 10 mg estriol.
L’application intravaginale de 1 mg d’œstriol chez des femmes présentant une atrophie sénile de l’épithélium vaginal produit des taux sériques similaires à ceux observés après une administration orale de 10 mg d’œstriol.

Het geneesmiddelenmetabolisme kan beïnvloed worden door preparaten met Sint-Janskruid (Hypericum perforatum L.), dat bepaalde iso-enzymen van cytochroom P450 in de lever induceert (bijv. CYP 3A4) evenals P-glycoproteïnen. Bij vaginale toediening wordt het first-pass mechanisme door de lever vermeden zodat estriol bij intravaginale toediening minder beïnvloed zal worden door enzyminductoren dan oraal toegediende hormonen.
Le métabolisme du médicament peut être influencé par des préparations à base de millepertuis (Hypericum perforatum L.), lequel induit certaines iso-enzymes du cytochrome P450 dans le foie (p.ex. CYP 3A4) de même que des glycoprotéines P. En cas d'administration par voie vaginale, l’effet de premier passage hépatique est évité, ce qui implique que l'œstriol administré par cette voie sera être moins influencé par des inducteurs enzymatiques que les hormones administrées par voie orale.

Na orale toediening van de aanbevolen dosis van 5 mg per kg lichaamsgewicht aan honden wordt firocoxib snel geresorbeerd en is de tijd tot de maximale concentratie (T max ) 1,25 (± 0,85) uur.
Après administration orale chez le chien à la dose préconisée de 5 mg par kg de poids vif, le firocoxib est rapidement absorbé et la concentration maximale est atteinte en 1,25 (± 0,85) heures (Tmax).

Absorptie 5-ALA als drinkbare oplossing wordt snel en volledig geresorbeerd en piekplasmawaarden van 5-ALA worden 0,5-2 uur na orale toediening van 20 mg/kg lichaamsgewicht bereikt.
Absorption Le 5-ALA sous la forme de solution buvable est absorbé de façon rapide et totale. Les pics plasmatiques du 5-ALA sont atteints en 0,5-2 heures après administration per os d’une dose de 20 mg/kg de masse corporelle.