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AC globuline
Addison
Anemie van
Biermer
Congenitale 'intrinsic factor'-deficiëntie
Congenitale afibrinogenemie
Congenitale eindplaat-acetylcholinesterase-deficiëntie
Deficiëntie van
Deficiëntie van factor
Dysfibrinogenemie
Fibrinestabiliserend
Fibrinogeen
Hageman
Hb M-ziekte
Hemoglobine M-ziekte
Hypoproconvertinemie
I
II
Labiel
Pernicieuze anemie
Proaccelerine
Protrombine
Stabiel
Stuart-Prower
V
VII
X
XII
XIII
Ziekte van Owren

Traduction de «congenitale fvii-deficiëntie » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML]
Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren
https://terminologie.nictiz.nl (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
congenitale eindplaat-acetylcholine-receptor-deficiëntie
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
déficience congénitale des récepteurs de l'acétylcholine de la plaque motrice
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
congenitale eindplaat-acetylcholinesterase-deficiëntie
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
déficience congénitale de l'acétylcholinestérase de la plaque motrice
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
congenitale spierdystrofie met integrine alfa-7-deficiëntie
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dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7
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anemie van | Addison | anemie van | Biermer | congenitale 'intrinsic factor'-deficiëntie | pernicieuze anemie (congenitaal)
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Anémie (de):Addison | Biermer | pernicieuse (congénitale) | Carence congénitale en facteur intrinsèque
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https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
congenitale deficiëntie van NADH-methemoglobinereductase | hemoglobine M-ziekte [Hb M-ziekte] | methemoglobinemie, hereditair
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Déficit congénital en NADH-méthémoglobine-réductase Hémoglobinose M [Hb-M] Méthémoglobinémie héréditaire
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https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
In een observationeel register (F7HAEM-3578) van patiënten met congenitale FVII-deficiëntie ervaarden 3 van de 91 chirurgische patiënten trombo-embolische aandoeningen.
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Dans un registre observationnel (F7HAEM-3578) incluant des patients ayant un déficit congénital en FVII, 3 patients sur les 91 ayant subi une intervention chirurgicale ont présenté des évènements thromboemboliques.
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Er werden op basis van post-marketingervaring geen meldingen gemaakt van antilichamen tegen NovoSeven of factor VII bij patiënten met hemofilie A of B. Ontwikkeling van remmende antilichamen tegen NovoSeven is gemeld in een post-marketing observationeel register van patiënten met congenitale FVII-deficiëntie.
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En post-commercialisation, aucun cas d'apparition d'anticorps dirigés contre NovoSeven ou le facteur VII n’a été rapporté chez les patients ayant une hémophilie A ou B. Le développement d’anticorps innhibiteurs de NovoSeven a été rapporté dans un registre observationnel post-commercialisation de patients ayant un déficit congénital en FVII.
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'congenitale fvii-deficiëntie' ->

Date index: 2023-12-04
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