Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
AC globuline
ACTH
Addison
Anemie van
Anemie verband houdend met deficiëntie van
Biermer
Biotine
Cachexie
Congenitale 'intrinsic factor'-deficiëntie
Congenitale afibrinogenemie
Congenitale eindplaat-acetylcholinesterase-deficiëntie
Cyanocobalamine
Deficiëntie
Deficiëntie van
Deficiëntie van factor
Dwerggroei van Lorain-Levi
Dysfibrinogenemie
Fertiel eunuchoïdisme
Fibrinestabiliserend
Fibrinogeen
Folaat
Foliumzuur
Geïsoleerde deficiëntie van
Gonadotropine
Groeihormoon
Hageman
Hb M-ziekte
Hemoglobine M-ziekte
Hypofysair hormoon
Hypofysaire
Hypogonadotroop hypogonadisme
Hypoproconvertinemie
I
II
Idiopathische groeihormoondeficiëntie
Insufficiëntie NNO
Kleine gestalte
Koper
Labiel
Molybdeen
Necrose van hypofyse
Panhypopituïtarisme
Pantotheenzuur
Pernicieuze anemie
Proaccelerine
Protrombine
Stabiel
Stuart-Prower
Syndroom van Kallmann
Syndroom van Sheehan
Tekort
V
VII
Vitamine B12
X
XII
XIII
Ziekte van Owren
Ziekte van Simmonds
Zink

Vertaling van "congenitale deficiëntie " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE
congenitale deficiëntie van NADH-methemoglobinereductase | hemoglobine M-ziekte [Hb M-ziekte] | methemoglobinemie, hereditair

Déficit congénital en NADH-méthémoglobine-réductase Hémoglobinose M [Hb-M] Méthémoglobinémie héréditaire


congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren

Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren


deficiëntie | biotine | deficiëntie | cyanocobalamine | deficiëntie | folaat | deficiëntie | foliumzuur | deficiëntie | pantotheenzuur | deficiëntie | vitamine B12

Carence en:acide folique | acide pantothénique | biotine | cyanocobalamine | folate | vitamine B12




anemie van | Addison | anemie van | Biermer | congenitale 'intrinsic factor'-deficiëntie | pernicieuze anemie (congenitaal)

Anémie (de):Addison | Biermer | pernicieuse (congénitale) | Carence congénitale en facteur intrinsèque


congenitale eindplaat-acetylcholine-receptor-deficiëntie

déficience congénitale des récepteurs de l'acétylcholine de la plaque motrice


congenitale spierdystrofie met integrine alfa-7-deficiëntie

dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7


congenitale eindplaat-acetylcholinesterase-deficiëntie

déficience congénitale de l'acétylcholinestérase de la plaque motrice


dwerggroei van Lorain-Levi | fertiel eunuchoïdisme | geïsoleerde deficiëntie van | ACTH | geïsoleerde deficiëntie van | gonadotropine | geïsoleerde deficiëntie van | groeihormoon | geïsoleerde deficiëntie van | hypofysair hormoon | hypofysaire | cachexie | hypofysaire | insufficiëntie NNO | hypofysaire | kleine gestalte | hypogonadotroop hypogonadisme | idiopathische groeihormoondeficiëntie | necrose van hypofyse (post partum) | panhypopituïtarisme | syndroom van Kallmann | syndroom van Sheehan | ziekte van Simmonds

Cachexie hypophysaire Hypogonadisme hypogonadotrophique Insuffisance (de):hormone de croissance idiopathique | isolée en:gonadotrophine | hormone de croissance | hormone hypophysaire | staturale pituitaire SAI | Maladie de Simmonds Nécrose pituitaire (post-partum) Panhypopituitarisme Syndrome de:eunuchoïdisme fertile | Kallmann | Lorain-Lévi | Sheehan


anemie verband houdend met deficiëntie van | koper | anemie verband houdend met deficiëntie van | molybdeen | anemie verband houdend met deficiëntie van | zink

Anémie associée à carence en:cuivre | molybdène | zinc
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
een specialiteit voor parenterale toediening (CEPROTIN), beschikbaar gekomen voor behandeling en preventie van trombotische complicaties te wijten aan proteïne C-deficiëntie. Congenitale deficiëntie aan proteïne C, kwantitatief of kwalitatief, gaat gepaard met een verhoogd risico van veneuze trombose.

spécialité injectable (CEPROTIN) pour le traitement et la prévention des complications thrombotiques liées au déficit en protéine C. Des déficits congénitaux, quantitatifs ou qualitatifs, en protéine C sont associés à un risque accru de thrombose veineuse.


Bloedingen en peri-operatieve preventie van bloedingen bij congenitale deficiëntie van de vitamine K afhankelijke stollingsfactoren II en X wanneer een specifiek stollingsfactorproduct niet beschikbaar is:

Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire en cas de déficit congénital de l’un des facteurs de la vitamine K dépendants II et X, dans le cas où aucun produit de coagulation spécifique n’est disponible :


Hemolytische anemie bij patiënten met een congenitale deficiëntie van G-6PDH (zie rubriek 4.4)

Anémie hémolytique chez les patients avec un déficit congénital en G-6PDH (voir rubrique 4.4)


Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (congenitale factor VIII-deficiëntie).

Traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A (déficit congénital en facteur VIII).


For more results, go to https://pro.wordscope.com to translate your documents with Wordscope Pro!
Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie A (congenitale factor VIII-deficiëntie).

Traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie A (déficience congénitale en facteur VIII).


Bij patiënten met een congenitale G- 6PDH-deficiëntie werd hemolytische anemie gerapporteerd (zie rubriek 4.4).

Chez des patients ayant un déficit congénital en G- 6PDH, on a rapporté une anémie hémolytique (voir rubrique 4.4).


Bij patiënten met congenitale G-6-PDH-deficiëntie zijn individuele gevallen van hemolytische anemie gemeld.

Chez les patients ayant un déficit congénital en G-6-PDH, des cas individuels d’anémie hémolytique ont été rapportés.


DOLOFIN 400 mg omhulde tabletten bevatten lactose en sucrose en kunnen daarom niet worden gebruikt bij patiënten met congenitale galactosemie, een Lapp lactase deficiëntie of slechte opname van glucose en galactose.

DOLOFIN 400 mg comprimés enrobés contiennent du lactose et du saccharose et ne peuvent donc pas être utilisés chez des patients avec une galactosémie congénitale; un déficit en lactase de Lapp, ou une malabsorption du glucose et du galactose.


Bij patiënten met een congenitale G-6PDH deficiëntie, werden er zeer zeldzame gevallen van hemolytische anemie gerapporteerd (zie rubriek 4.4).

Chez les patients avec un déficit congénital en G6P-DH, de très rare cas d’anémie hémolytique ont été rapportés (voir rubrique 4.4).




datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'congenitale deficiëntie' ->

Date index: 2022-04-11
w