Vertaling van "Afibrinogenemie " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

afibrinogenemie, verworven | diffuse of gedissemineerde intravasculaire stolling [DIS] | fibrinolytische bloeding, verworven | purpura | fibrinolytisch | purpura | fulminans | verbruikscoagulopathie
Afibrinogénémie acquise Coagulation intravasculaire diffuse ou disséminée [CIVD] Coagulopathie de consommation Hémorragie fibrinolytique acquise Purpura:fibrinolytique | fulminans

bloeding 'ante partum' (overvloedig) verband houdend met | afibrinogenemie | bloeding 'ante partum' (overvloedig) verband houdend met | gedissemineerde intravasale-stolling | bloeding 'ante partum' (overvloedig) verband houdend met | hyperfibrinolyse | bloeding 'ante partum' (overvloedig) verband houdend met | hypofibrinogenemie
Hémorragie (importante) précédant l'accouchement associée à:afibrinogénémie | coagulation intravasculaire disséminée | hyperfibrinolyse | hypofibrinogénémie

placentaloslating met (overvloedige) bloeding verband houdend met | afibrinogenemie | placentaloslating met (overvloedige) bloeding verband houdend met | gedissemineerde intravasale-stolling | placentaloslating met (overvloedige) bloeding verband houdend met | hyperfibrinolyse | placentaloslating met (overvloedige) bloeding verband houdend met | hypofibrinogenemie
Hématome rétro-placentaire avec hémorragie (importante) associée à:afibrinogénémie | coagulation intravasculaire disséminée | hyperfibrinolyse | hypofibrinogénémie

congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren
Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren

bloeding 'durante partu' (overvloedig) verband houdend met | afibrinogenemie | bloeding 'durante partu' (overvloedig) verband houdend met | gedissemineerde intravasale-stolling | bloeding 'durante partu' (overvloedig) verband houdend met | hyperfibrinolyse | bloeding 'durante partu' (overvloedig) verband houdend met | hypofibrinogenemie
Hémorragie pendant l'accouchement (importante) associée à:afibrinogénémie | coagulation intravasculaire disséminée | hyperfibrinolyse | hypofibrinogénémie

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Behandeling van acute bloedingen bij patiënten met congenitale hypo-, of afibrinogenemie met bloedingsneiging.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des saignements chez les patients présentant une hypo- ou une afibrogénémie congénitale avec une tendance aux saignements.

Dat hemorragisch syndroom is gerelateerd aan hypofibrinogenemie. Ook afibrinogenemie is gerapporteerd en dit kan fataal zijn.
Ce syndrome hémorragique est lié à une hypofibrinogénémie ; une afibrinogénémie a aussi été rapportée et elle peut être fatale.

Er werden ook gevallen van afibrinogenemie gerapporteerd, die soms fataal waren.
Des cas d’afibrinogénémie, parfois fatals ont aussi été rapportés.

In een farmacokinetisch onderzoek werd de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis beoordeeld, zowel voor als na de toediening van humaan fibrinogeenconcentraat bij proefpersonen met afibrinogenemie.
Une étude pharmacocinétique a évalué la pharmacocinétique d'une dose unique avant et après l'administration de concentré humain de fibrinogène chez les sujets avec déficit de fibrinogène.

Riastap was doeltreffend voor het verbeteren van de stolselsterkte bij patiënten met congenitaal fibrinogeentekort (afibrinogenemie) volgens de meting met behulp van trombo-elastografie.
Riastap a été permis la croissance du caillot chez des patients ayant un déficit congénital en fibrinogène (afibrinogénèmie) mesuré par thromboélastométrie.