Traduction de «04 1970 capsules harde » (Néerlandais → Français) :

A. Datum van eerste verlening van de vergunning : Tabletten : 09/04/1970 Capsules, harde, drank en oplossing voor injectie : 01/04/1970
Comprimé : 09/04/1970 Gélule, Solution buvable, Solution injectable : 01/04/1970

Datum van eerste verlening van de vergunning: Venoruton 300 mg capsules, hard: 1 februari 1970 Venoruton Forte 500 mg tabletten: 28 april 1988 Venoruton Zakjes 1000 mg poeder voor drank: 16 juli 1997
Date de première autorisation : Venoruton 300 mg gélules : 1 février 1970 Venoruton Forte 500 mg comprimés : 28 avril 1988 Venoruton Sachets 1000 mg poudre pour solution buvable : 16 juillet 1997

EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkingsgrootte EU/1/04/295/001 Xagrid 0,5 mg Capsule, hard Oraal gebruik Fles (HDPE) 100 capsules
Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie d’administration Conditionnement Taille de l’emballage EU/1/04/295/001 Xagrid 0,5 mg Gélule Voie orale Flacon (HDPE) 100 gélules

A. Datum van eerste verlening van de vergunning: Harde capsules 25 mg: 25/02/1970 Harde capsules 50 mg: 25/02/1970
A. Date de première autorisation : Gélules 25 mg : 25/02/1970 Gélules 50 mg : 25/02/1970

Dalacin C 150 mg harde capsules: 26/03/1970 Dalacin C 300 mg harde capsules: 24/09/1974 Dalacin C 75 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie: 14/10/1971 Dalacin C 300, 600 and 900 mg oplossing voor injectie: 02/07/1974
Dalacin C 150 mg gélules : 26/03/1970 Dalacin C 300 mg gélules : 24/09/1974 Dalacin C 75 mg/5 ml granulés pour suspension buvable: 14/10/1971 Dalacin C 300, 600 et 900 mg solution injectable : 02/07/1974

LINCOCIN 500 mg harde capsules: 03/11/1964 LINCOCIN 250 mg/5 ml siroop: 03/10/1966 LINCOCIN 300 mg oplossing voor injectie: 28/06/1971 LINCOCIN 600 mg oplossing voor injectie: 28/06/1971 (injectieflacons), 04/05/1970 (voorgevulde spuiten)
LINCOCIN 500 mg gélules : 03/11/1964 LINCOCIN 250 mg/5 ml sirop : 03/10/1966 LINCOCIN 300 mg solution injectable : 28/06/1971 LINCOCIN 600 mg solution injectable : 28/06/1971 (flacons), 04/05/1970 (seringues préremplies)

A. Datum van eerste verlening van de vergunning Harde capsules 5 en 10 mg: 02/1970 Filmomhulde tabletten 50 mg: 05/1982.
A. Date de première autorisation Gélules 5 et 10 mg: 02/1970. Comprimés pelliculés 50 mg: 05/1982.

Datum van de eerste vergunning: Duracef 500 mg harde capsules: 25.04.1977 Duracef 250 mg/5 ml en 500 mg/5 ml poeder voor orale suspensie: 25.04.1974
Date de première autorisation : Duracef 500 mg gélules : 25.04.1977 Duracef 250 mg/5 ml et 500 mg/5 ml poudre pour suspension buvable : 25.04.1974