Vertaling van "harde capsules 26 03 1970 " (Nederlands → Frans) :

Dalacin C 150 mg harde capsules: 26/03/1970 Dalacin C 300 mg harde capsules: 24/09/1974 Dalacin C 75 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie: 14/10/1971 Dalacin C 300, 600 and 900 mg oplossing voor injectie: 02/07/1974
Dalacin C 150 mg gélules : 26/03/1970 Dalacin C 300 mg gélules : 24/09/1974 Dalacin C 75 mg/5 ml granulés pour suspension buvable: 14/10/1971 Dalacin C 300, 600 et 900 mg solution injectable : 02/07/1974

A. Datum van eerste verlening van de vergunning: Harde capsules 25 mg: 25/02/1970 Harde capsules 50 mg: 25/02/1970
A. Date de première autorisation : Gélules 25 mg : 25/02/1970 Gélules 50 mg : 25/02/1970

LINCOCIN 500 mg harde capsules: 03/11/1964 LINCOCIN 250 mg/5 ml siroop: 03/10/1966 LINCOCIN 300 mg oplossing voor injectie: 28/06/1971 LINCOCIN 600 mg oplossing voor injectie: 28/06/1971 (injectieflacons), 04/05/1970 (voorgevulde spuiten)
LINCOCIN 500 mg gélules : 03/11/1964 LINCOCIN 250 mg/5 ml sirop : 03/10/1966 LINCOCIN 300 mg solution injectable : 28/06/1971 LINCOCIN 600 mg solution injectable : 28/06/1971 (flacons), 04/05/1970 (seringues préremplies)

EU/1/03/262/001 1 harde capsule EU/1/03/262/002 2 x 1 harde capsule EU/1/03/262/003 5 x 1 harde capsule
EU/1/03/262/001 : 1 gélule EU/1/03/262/002 : 2 x 1 gélule EU/1/03/262/003 : 5 x 1 gélule

A. Datum van eerste verlening van de vergunning Harde capsules 5 en 10 mg: 02/1970 Filmomhulde tabletten 50 mg: 05/1982.
A. Date de première autorisation Gélules 5 et 10 mg: 02/1970. Comprimés pelliculés 50 mg: 05/1982.

Fles 30 harde capsules:EU/1/03/267/008 3 x 30 harde capsules: EU/1/03/267/010
Flacon: 30 gélules: EU/1/03/267/008 3 x 30 gélules: EU/1/03/267/010

Effect van het geslacht op de behandeling met Invirase/ritonavir: Tijdens de bioequivalentiestudie waar Invirase 500 mg filmomhulde tabletten met Invirase 200 mg harde capsules, beide in combinatie met ritonavir, werd vergeleken, werd een geslachtsverschil waargenomen. De blootstelling aan saquinavir was bij vrouwen hoger dan bij mannen (AUC gemiddeld 56 % hoger en C max gemiddeld 26 % hoger).
Influence du sexe sur le traitement par Invirase/ritonavir : dans une étude de bioéquivalence comparant Invirase 500 mg comprimés pelliculés à Invirase 200 mg gélules les deux en association au ritonavir, une différence liée au sexe a été observée, avec une exposition au saquinavir chez les femmes supérieure à celle des hommes (ASC supérieure de 56 % en moyenne et C max supérieure de 26 % en moyenne).