Traduction de «zeldzame erfelijke ziekte die hoofdzakelijk mannelijke patiënten » (Néerlandais → Français) :

Het syndroom van Hunter, ook bekend onder de naam mucopolysaccharidose II, is een zeldzame, erfelijke ziekte die hoofdzakelijk mannelijke patiënten treft.
Le syndrome de Hunter, également connu sous le nom de mucopolysaccharidose de type II, est une maladie héréditaire rare, qui touche surtout les patients masculins.

Dit geneesmiddel bevat lactose. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken (zeldzame erfelijke ziektes)
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Patiënten met een abnormale activiteit van het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6- PD) (zeldzame erfelijke ziekte) lopen een risico op vernietiging van de rode bloedcellen (hemolyse) bij behandeling met een chinolone. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van levofloxacine bij dergelijke patiënten.
Les patients présentant une activité anormale en enzyme dénommée glucose-6-phosphate déshydrogenase (G6-PD) (maladie héréditaire rare), présentant un risque de destruction des globules rouges (hémolyse) sous traitement par une quinolone et, de ce fait la lévofloxacine doit être utilisée avec prudence chez ces patients.

Patiënten met een zeldzame erfelijke ziekte van galactose-intolerantie, Lapplactase-deficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen.
Les patients ayant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, de déficit en Lapp lactase ou de malabsorption du glucose-galactose, ne doivent pas prendre ce médicament.

De ziekte van Wilson is een zeldzame erfelijke aandoening waarbij de patiënten een tekort hebben aan een enzym dat noodzakelijk is om koper, afkomstig uit het voedsel, uit te scheiden.
Cette maladie est un trouble héréditaire rare dans lequel l’enzyme nécessaire à l’élimination du cuivre contenu dans les aliments est déficitaire chez les patients, ce qui provoque une présence trop importante de cuivre dans l’organisme.