Traduction de «zeer geringe first-pass » (Néerlandais → Français) :

Tezamen met het zeer geringe first pass effect in de lever (< 10%) resulteert dit in een absolute biologische beschikbaarheid van 88%.
Ensemble avec le très faible effet de premier passage hépatique (< 10%), il en résulte une biodisponibilité absolue de 88%.

Samen met het zeer geringe first-pass effect in de lever (< 10%) levert dit een absolute biobeschikbaarheid van 88% op.
En tenant compte de l’effet de premier passage hépatique très limité (< 10%), on obtient une biodisponibilité absolue de 88 %.

Samen met het zeer geringe first-passeffect in de lever (< 10%) levert dit een absolute biobeschikbaarheid van 88% op.
En tenant compte de l’effet de premier passage hépatique très limité (< 10%), on obtient une biodisponibilité absolue de 88 %.

Door dit zeer hoge first-pass-effect, blijven de plasmaconcentraties van het onveranderde geneesmiddel extreem laag.
Du fait du très grand effet de premier passage, les concentrations plasmatiques du médicament inchangé restent extrêmement faibles.

Omwille van het first-pass metabolisme in de lever, is slechts ongeveer 11 % van de geresorbeerde fractie biobeschikbaar, wat het geringe aantal systemische effecten van budesonide verklaart.
Suite au métabolisme de 1er passage dans le foie, il n’y a approximativement que 11 % de la fraction résorbée qui est biodisponible, ce qui explique l’incidence minime des effets systémiques du budésonide.

Budesonide ondergaat een aanzienlijke first-pass biotransformatie (ongeveer 90%) via de lever, met vorming van metabolieten met geringe glucocorticosteroïd-activiteit.
Le budésonide subit une importante bio-transformation de premier passage (environ 90%) au niveau du foie, avec formation de métabolites à activité glucocorticostéroïdique réduite.

Fenylefrine vertoont peroraal een geringe biodisponibiliteit wegens het first-pass effect in de maag en de lever door het mono-amino-oxydase.
La phényléphrine présente, par voie orale, une biodisponibilité systémique faible en raison de la métabolisation de premier passage, par la monoamine oxydase, dans l'intestin et le foie.