Tabel 7. Virologische respons op het einde van de behandeling, aanhoudende virologische respons en relaps volgens het HCV-genotype en de virale belasting*

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Ribavirine 800-1 400 mg/jour Plus peginterféron alpha-2b 1,5 μg/kg une fois par semaine Réponse à la fin du traitement Réponse virologique prolongée Rechute

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Tabel 9: Relaps van de virologische respons aan het eind van de behandeling van de “rapid” virologische respons populatie

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Tableau 9 : Rechute de la réponse virologique à la fin du traitement chez la population présentant une réponse virologique rapide

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De respons wordt geëvalueerd na 8-10 weken therapie met een antidepressivum ofwel na 6-8 sessies PST-PC. Patiënten met meer dan 50% reductie op PHQ-9 en met minder dan 3 van de 9 symptomen van majeure depressie krijgen relaps preventie.

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La réponse au traitement est évaluée après 8 à 10 semaines d’antidépresseur ou après 6 à 8 séances de PST-PC. Les patients présentant, d’une part, une réduction supérieure à 50% sur le score PHQ-9 et, d’autre part, moins de 3 des 9 symptômes de dépression majeure, reçoivent un programme de prévention de rechute.

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Als een bevredigende respons eenmaal is verkregen, is voortzetting van de behandeling met sertraline doeltreffend voor de preventie van relaps van de initiële depressieve episode of van het optreden van verdere episodes.

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Dès que la réponse est satisfaisante, la poursuite du traitement par sertraline prévient efficacement les rechutes de l'épisode initial de dépression, ainsi que les récidives ultérieures.

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Zes patiënten die een therapeutische respons bereikten 6 maanden na de behandeling met Aclasta en later een relaps van de ziekte doormaakten gedurende de verlengde follow-upperiode, werden herbehandeld met Aclasta na een gemiddelde tijd van 6,5 jaar na de initiële behandeling tot herbehandeling.

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Six patients pour lesquels une réponse thérapeutique a été observée 6 mois après le traitement par Aclasta, ont de nouveau été traités par Aclasta dans le cadre d’une rechute apparue après une durée moyenne de suivie de 6,5 ans à partir du traitement initial.

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Respectievelijk 12 van de 492 en 3 van de 366 patiënten met een aanhoudende respons ontwikkelden een relaps in de studies.

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Au cours de ces études, respectivement 12 patients ayant présenté une réponse prolongée sur 492 et seuls 3 patients ayant présenté une réponse prolongée sur 366 ont eu une rechute.

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Er zijn beperkte historische gegevens die erop wijzen dat het percentage aanhoudende respons hoger zou kunnen zijn (11/11) na 48 weken behandeling en dat het risico op relaps lager zou zijn (0/11 in vergelijking met 7/96 na 24 weken behandeling).

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Des données historiques limitées indiquent qu’un traitement de 48 semaines pourrait être associé à un taux plus élevé de réponse prolongée (11/11) et à un risque plus faible de rechute (0/11 par rapport à 7/96 après un traitement de 24 semaines).

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Date index: 2024-01-25