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- In de Associate-studie
Eur Heart J 2009;30 540-8

Traduction de «patiënten werd er geen statistisch significant verschil tussen de twee behandelingsgroepen gevonden » (Néerlandais → Français) :

In de niet-vooraf behandelde patiënten werd er geen statistisch significant verschil tussen de twee behandelingsgroepen gevonden voor wat betreft de aspecten van kwaliteit van leven.

Chez les patients non prétraités, il n'a pas été trouvé de différence statistiquement significative en termes de qualité de vie entre les deux groupes de traitement.


Bij niet-vooraf behandelde patiënten (EFC2962) werd er geen statistisch verschil tussen de twee behandelingsgroepen gevonden voor geen enkele dimensie van levenskwaliteit.

Chez les patients non prétraités (EFC2962), aucune différence statistiquement significative relative à la qualité de vie n’a été mise en évidence entre les deux groupes de traitement.


Bij de patiënten die vooraf niet behandeld werden (EFC2962), werd er geen statistisch significant verschil waargenomen tussen de 2 behandelingsgroepen, voor om het even welk criterium van levenskwaliteit.

Chez les patients non-prétraités (EFC2962), aucune différence statistiquement significative n’a été observée entre les 2 groupes de traitement, pour aucun des critères de qualité de vie.


Hoewel het LDL-cholesterolgehalte 16,5% meer daalde bij de patiënten behandeld met de associatie van simvastatine + ezetimibe dan bij de patiënten behandeld met simvastatine alleen, werd geen statistisch significant verschil gevonden tussen de twee groepen wat betreft de progressie van carotisatherosclerose.

Bien que le taux de LDL-cholestérol avait diminué de 16,5% chez les patients traités par l'assocation de simvastatine et d'ézétimibe par rapport aux patients traités par la simvastatine seule, aucune différence statistiquement significative n'a été observée entre les deux groupes en ce qui concerne la progression de l'athérosclérose carotidienne.


- In de Associate-studie [Eur Heart J 2009; 30:540-8], een placebogecontroleerde studie uitgevoerd bij 889 patiënten met stabiele angor die reeds behandeld werden met een β-blokker, werd geen statistisch significant verschil gevonden tussen beide groepen voor wat betreft het aantal angor ...[+++]

- Dans l’étude Associate [Eur Heart J 2009; 30:540-8], une étude contrôlée par placebo chez 889 patients atteints d’angor stable déjà traités par un β-bloquant, aucune différence statistiquement significative n’a été observée entre les deux groupes en ce qui concerne le nombre de crises d’angor ou l’utilisation de dérivés nitrés.


Er werd geen statistisch significant verschil gevonden tussen de placebogroep en de 3 tamsulosinedosisgroepen voor de primaire of de secundaire eindpunten.

Aucune différence statistiquement significative n'était constatée entre le groupe placebo et l'un quelconque des trois groupes de doses de tamsulosine sur le plan des critères d'évaluation, principal ou secondaires.


Er werd tussen de twee groepen geen statistisch significant verschil in het aantal embolische complicaties gezien.

Aucune différence statistiquement significative du taux de complications emboliques n’a été observée entre les deux groupes.


In week 48 werd bij kinderen in de leeftijd van 2 tot 11 jaar geen statistisch significant verschil waargenomen tussen de placebogroep en de groep die adefovirdipivoxil kreeg wat betreft de percentages patiënten die het primaire eindpunt van seru ...[+++]

A la semaine 48, chez les enfants âgés de 2 à 11 ans, aucune différence statistiquement significative n’a été observée entre le groupe placebo et le groupe adéfovir dipivoxil quant aux proportions de patients ayant atteint le critère principal d’évaluation qui était un taux sérique d’ADN du VHB < 1 000 copies/ml et un taux d’ALAT normal.


Het aantal patiënten dat toxiciteit heeft gerapporteerd, was vergelijkbaar bij de Fludarapatiënten (89,7 %) en de chloorambucilpatiënten (89,9 %). Er was geen significant verschil in de totale incidentie van hematologische toxiciteit tussen de twee behandelingsgroepen, maar het percentage patiënten dat toxiciteit voor de witte bloedcellen (p=0,0054) en de lymfocyten (p=0,0240) vertoonde, ...[+++]

Alors que la différence dans l’incidence globale de toxicité hématologique était non significative entre les deux groupes traités, il y a eu une proportion de patients significativement plus importante présentant une toxicité au niveau des globules blancs (p=0,0054) et des lymphocytes (p=0,0240) chez les patients sous Fludara que sous chlorambucil.


In klinische studies werd geen significant verschil gevonden in het optreden van borstontwikkeling tussen de behandelingsgroepen die placebo of flutamide-LHRH agonist kregen.

Au cours des études cliniques, on n’a observé aucune différence significative concernant la survenue d’une augmentation du volume des seins entre les groupes de traitement ayant reçu le placebo ou l’association flutamide-agoniste de la LHRH.




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Date index: 2023-10-15
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