Traduction de «patiënten onder terbinafine mylan tabletten » (Néerlandais → Français) :

Patiënten onder Terbinafine Mylan tabletten moeten gewaarschuwd worden om onmiddellijk alle symptomen van aanhoudende onverklaarde nausea, anorexia, vermoeidheid, braken, abdominale pijn in het bovenste rechter kwartaal, of geelzucht, donkere urine of bleke faeces te rapporteren.

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Il faut avertir les patients traités par Terbinafine Mylan qu’ils doivent rapporter immédiatement tout symptôme persistant et non élucidé, tel que : nausées, anorexie, fatigue, vomissements, douleur au niveau du quart abdominal supérieur droit, ictère, urines foncées, selles incolores.

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Postmarketing werden het plots optreden en opflakkering van huid- en systemische lupus erythematosus zeer zelden gerapporteerd bij patiënten onder Terbinafine Mylan.

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Lors d’études post-marketing, on a très rarement rapporté la survenue soudaine et l’exacerbation d’un lupus érythémateux cutané et disséminé, chez des patients traités par Terbinafine Mylan.

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Als uw huid of uw ogen geel worden, als uw urine ongewoon donker gekleurd is of als uw stoelgang abnormaal bleek is, dient u de behandeling met Terbinafine Mylan tabletten stop te zetten en uw arts zo snel mogelijk te raadplegen.

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Si votre peau ou vos yeux deviennent jaunes, si votre urine est anormalement foncée ou si vos selles sont anormalement claires, vous devez arrêter le traitement par Terbinafine Mylan comprimés et consulter votre médecin le plus rapidement possible.

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Vooraleer Terbinafine Mylan tabletten voor te schrijven, moet een vooraf bestaande hepatische stoornis onderzocht worden.

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Avant de prescrire les comprimés de Terbinafine Mylan, il faut rechercher un trouble hépatique préalable.

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Als u na inname van Terbinafine Mylan tabletten een ernstige huidreactie ontwikkelt of bloedafwijkingen vertoont, dient de behandeling te worden gestopt.

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Si vous développez une réaction cutanée sévère ou des anomalies sanguines après la prise de Terbinafine Mylan comprimés, vous devez arrêter le traitement.

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Rijvaardigheid en het gebruik van machines Als u zich duizelig voelt wanneer u Terbinafine Mylan tabletten inneemt, bestuur en gebruik dan geen machines.

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Conduite de véhicules et utilisation de machines Si vous ressentez des vertiges lors de la prise de Terbinafine Mylan comprimés, ne conduisez pas et n’utilisez pas de machines.

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Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk Terbinafin Arcana 1% - Creme België Terbinafine Mylan 1 % crème Tsjechië Terbinafin Mylan Finland Terbinamyl Frankrijk Terbinafine 1% Mylan, crème Duitsland Terbinafin-dura 10 mg/g Creme Noorwegen Terbinamyl Polen Dermogen Slovenië Terbinafin Mylan 10mg/g krema Zweden Terbinamyl Nederland Terbinafine Mylan 10 mg/g, creme Groot Brittannië Terbinafine 1% cream

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Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche Terbinafin Arcana 1% - Creme Belgique Terbinafine Mylan 1 % crème République tchèque Terbinafin Mylan Finlande Terbinamyl France Terbinafine 1% Mylan, crème Allemagne Terbinafin-dura 10 mg/g Creme Norvège Terbinamyl Pologne Dermogen Slovénie Terbinafin Mylan 10mg/g krema Suède Terbinamyl Pays-Bas Terbinafine Mylan 10 mg/g, creme Royaune-Uni Terbinafine 1% cream

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Tracleer filmomhulde tabletten zijn voor de indicatie pulmonale arteriële hypertensie in vier hoofdstudies onderzocht: twee studies onder in totaal 245 volwassen patiënten met PAH, functionele status klasse III of IV, die primair was of veroorzaakt door scleroderma, één onderzoek onder 54 volwassenen met PAH klasse III, geassocieerd met aangeboren hartaandoeningen, en één onder 185 patiënten met deze ziekte in klasse II. In de stu ...[+++]

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S’agissant de l’HTAP, les comprimés pelliculés Tracleer ont fait l’objet de quatre études principales: deux études portant sur un total de 245 adultes souffrant d’HTAP de classe III ou IV, soit primitive, soit induite par une sclérodermie, une étude portant sur 54 adultes atteints d’HTAP de classe III associée à des déficiences cardiaques congénitales et une étude portant sur 185 patients souffrant d'HTAP de classe II. Les études ont comparé Tracleer au placebo (traitement fictif), lorsqu’ils ont été ajoutés à un traitement conventionnel.

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Terugbetaling van één verpakking van 100 tabletten (remgeld ≤€14,5) enkel voor patiënten ouder dan 35 jaar met chronisch obstructieve longziekte (COPD) en onder specifieke voorwaarden.

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Le remboursement d’une boîte de 100 comprimés (ticket modérateur ≤ €14,5) est prévu seulement pour les patients de plus de 35 ans qui souffrent de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) et dans certaines conditions spécifiques.

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Date index: 2021-10-23