Vertaling van "onder terbinafine mylan " (Nederlands → Frans) :

Patiënten onder Terbinafine Mylan tabletten moeten gewaarschuwd worden om onmiddellijk alle symptomen van aanhoudende onverklaarde nausea, anorexia, vermoeidheid, braken, abdominale pijn in het bovenste rechter kwartaal, of geelzucht, donkere urine of bleke faeces te rapporteren.
Il faut avertir les patients traités par Terbinafine Mylan qu’ils doivent rapporter immédiatement tout symptôme persistant et non élucidé, tel que : nausées, anorexie, fatigue, vomissements, douleur au niveau du quart abdominal supérieur droit, ictère, urines foncées, selles incolores.

Postmarketing werden het plots optreden en opflakkering van huid- en systemische lupus erythematosus zeer zelden gerapporteerd bij patiënten onder Terbinafine Mylan.
Lors d’études post-marketing, on a très rarement rapporté la survenue soudaine et l’exacerbation d’un lupus érythémateux cutané et disséminé, chez des patients traités par Terbinafine Mylan.

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk Terbinafin Arcana 1% - Creme België Terbinafine Mylan 1 % crème Tsjechië Terbinafin Mylan Finland Terbinamyl Frankrijk Terbinafine 1% Mylan, crème Duitsland Terbinafin-dura 10 mg/g Creme Noorwegen Terbinamyl Polen Dermogen Slovenië Terbinafin Mylan 10mg/g krema Zweden Terbinamyl Nederland Terbinafine Mylan 10 mg/g, creme Groot Brittannië Terbinafine 1% cream
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche Terbinafin Arcana 1% - Creme Belgique Terbinafine Mylan 1 % crème République tchèque Terbinafin Mylan Finlande Terbinamyl France Terbinafine 1% Mylan, crème Allemagne Terbinafin-dura 10 mg/g Creme Norvège Terbinamyl Pologne Dermogen Slovénie Terbinafin Mylan 10mg/g krema Suède Terbinamyl Pays-Bas Terbinafine Mylan 10 mg/g, creme Royaune-Uni Terbinafine 1% cream

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De werkzame stof in Terbinafine Mylan is terbinafine 250 mg onder de vorm van terbinafine hydrochloride (281,25 mg).
La substance active est la terbinafine 250 mg sous forme de chlorhydrate de terbinafine (281,25 mg).