Traduction de «niveaus van hmg-coa-reductase remmende » (Néerlandais → Français) :

Het risico van myopathie wordt verhoogd door hoge niveaus van HMG-CoA-reductase remmende activiteit in plasma.
Le risque de myopathie augmente avec des taux élevés d’activité inhibitrice de la de HMG-CoA réductase dans le plasma.

Potente remmers van cytochroom P450 3A4 verhogen het risico van myopathie en rabdomyolyse door middel van verhoging van de concentratie van HMG-CoA-reductase remmende activiteit in plasma tijdens behandeling met simvastatine.
De puissants inhibiteurs du cytochrome P450 3A4 augmentent les risques de myopathie et de rhabdomyolyse en augmentant la concentration plasmatique de l’activité inhibitrice de HMG-CoA réductase au cours de la thérapie par simvastatine.

In vitro is de remming van HMG-CoA-reductase door ortho- en paragehydroxyleerde metabolieten equivalent aan die van atorvastatine. Circa 70% van de circulerende remmende activiteit voor HMG-CoA-reductase wordt toegeschreven aan actieve metabolieten.
L’inhibition in vitro de l’HMG-CoA réductase par les métabolites ortho-

Na orale inname wordt simvastatine, een inactief lacton, in de lever gehydrolyseerd tot het overeenstemmende actieve bètahydroxyzuur, dat een krachtige remmende werking heeft op het HMG-CoA-reductase (3-hydroxy-3- methylglutaryl-CoA-reductase).
Après ingestion orale, la simvastatine, qui est une lactone inactive, est hydrolysée dans le foie en la forme bêta-hydroxyacide active correspondante, qui est un inhibiteur puissant de la HMG-CoA réductase (3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA réductase).

Circa 70% van de circulerende remmende activiteit voor HMG- CoA-reductase wordt toegeschreven aan actieve metabolieten.
Environ 70 % de l’activité circulante inhibitrice de l’HMG-CoA réductase est attribuée aux métabolites actifs.

De halfwaardetijd van remmende activiteit voor HMG-CoA-reductase is circa 20 tot 30 uur vanwege de bijdrage van de actieve metabolieten.
La demi-vie de l'activité d'inhibition de l'HMG-CoA réductase est d'environ 20 à 30 heures en raison de la contribution des métabolites actifs.

Circa 70% van de circulerende remmende activiteit voor HMG-CoA-reductase wordt toegeschreven aan actieve metabolieten.
Environ 70 % de l’activité circulante inhibitrice de l’HMG-CoA réductase est attribuée aux métabolites actifs.

C10AA HMG-CoA REDUCTASE - REMMERS (STATINES) 89.390.441 107.786.574 112.875.154 136.558.641 193.189.140 231.591.803 260.221.489 294.475.605 347.553.667 C10AB FIBRATEN 61.808.427 61.066.153 68.900.770 67.894.445 44.066.362 26.918.242 33.126.411 33.692.996 34.432.427 C10AC + C10AD + C10AX + ANDERE HYPOLIPEMIERENDE MIDDELEN 482.238 455.728 425.595 416.998 1.128.836 3.788.724 5.612.784 7.864.901 11.900.081 C10BA Totaal 151.681.105 169.308.455 182.201.519 204.870.084 238.384.338 262.298.768 298.960.684 336.033.502 393.886.175
C10AA INHIBITEURS DE LA HMG-CoA REDUCTASE (STATINES) 89.390.441 107.786.574 112.875.154 136.558.641 193.189.140 231.591.803 260.221.489 294.475.605 347.553.667 C10AB FIBRATES 61.808.427 61.066.153 68.900.770 67.894.445 44.066.362 26.918.242 33.126.411 33.692.996 34.432.427 C10AC + C10AD + C10AX + C10BA AUTRES HYPOLIPIDEMIANTS 482.238 455.728 425.595 416.998 1.128.836 3.788.724 5.612.784 7.864.901 11.900.081

Glivec kan de plasmaconcentratie verhogen van andere door CYP3A4 gemetaboliseerde geneesmiddelen (bv. triazolo-benzodiazepines, dihydropyridine calciumkanaal blokkers, bepaalde HMG-CoA reductase inhibitoren, nl. statines, enz.).
Par ailleurs, Glivec peut augmenter la concentration plasmatique d’autres médicaments métabolisés par le CYP3A4 (par exemple triazolo-benzodiazépines, inhibiteurs calciques de type dihydropyridine, certains inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase, c’est à dire les statines, etc.).

Inhibitoren van de HMG-CoA reductase (statines)
Inhibiteurs de la HMG-CoA réductase (statines)