Vertaling van "ng ml de gemiddelde absolute orale biodisponibiliteit " (Nederlands → Frans) :

54 ng/ml. De gemiddelde absolute orale biodisponibiliteit na orale toediening is 14 %, ten dele te wijten aan de presystemische metabolisatie en ten dele te wijten aan de onvolledige absorptie.
absolue moyenne par voie orale est de 14 %, ce qui est dû en partie au métabolisme présystémique et en partie à l’absorption incomplète.

Absorptie: Farmacokinetische studies bij de mens hebben aangetoond dat de absolute orale biodisponibiliteit van het geneesmiddel laag is: (gemiddelde (min, max) is 2% (1%, 5%)).
Absorption : Les études pharmacocinétiques réalisées chez l'homme ont montré que la biodisponibilité orale absolue du médicament était faible [moyenne (min, max) de 2% (1%, 5%)].

De gemiddelde absolute orale biologische beschikbaarheid is 41% (spreiding 25 - 63%).
La biodisponibilité orale absolue est de 41 % en moyenne (intervalle : 25 à 63 %).

De gemiddelde absolute orale biologische beschikbaarheid is 41% (spreiding 25-63%).
La biodisponibilité orale absolue est de 41% en moyenne (intervalle: 25-63 %).

Absorptie De gemiddelde absolute orale biologische beschikbaarheid is 41% (spreiding 25 - 63%).
Absorption La biodisponibilité orale absolue est de 41 % en moyenne (intervalle : 25 à 63 %).

Absorptie De gemiddelde absolute orale biologische beschikbaarheid van aprepitant is 67 % voor de capsule 80 mg en 59 % voor de capsule 125 mg.
Absorption La biodisponibilité absolue moyenne de l’aprépitant par voie orale est de 67 % pour la gélule de 80 mg et de 59 % pour la gélule de 125 mg.

De gemiddelde absolute orale biologische beschikbaarheid van canagliflozine is ongeveer 65%.
La biodisponibilité orale absolue moyenne de la canagliflozine est d'environ 65 %.

De gemiddelde absolute biodisponibiliteit bedraagt ongeveer 70%, onafhankelijk van de gelijktijdige inname van voedsel.
La biodisponibilité absolue moyenne est approximativement de 70 %, indépendamment de la prise concomitante de nourriture.

Na orale toediening van een enkele dosis van 150 mg aan gezonde vrijwilligers na een maaltijd, waren de gemiddelde (±SD) voor AUC en C max respectievelijk 10600 (5260) ng* uur/ml en 768 (233) ng/ml.
Les paramètres pharmacocinétiques de l’ivacaftor sont similaires entre les adultes volontaires sains et les patients atteints de mucoviscidose. Après administration orale d’une dose unique de 150 mg à des volontaires sains avec un repas, les ASC et C max moyennes (± écart-type [ET]) étaient de 10 600 (5 260) ng*h/ml et de 768 (233) ng/ml, respectivement.

Dirlotapide vertoont een snelle orale absorptie met gemiddelde piek concentratie waarden (C max) van 8,5 - 115 ng/ml, 0,5 tot 4 uur na de behandeling (de gemiddelde tijd tot de maximale concentratie (T max ): 1,0 tot 2,1 uur).
Le dirlotapide a une absorption orale rapide avec des valeurs de pic moyen de concentration (C max) comprises entre of 8,5- 115 ng/ml, de 0,5 à 4 heures après le traitement (temps moyen pour obtenir des concentrations maximales(T max : 1,0 à 2,1 heures).