Traduction de «mofetil sandoz gecontra-indiceerd » (Néerlandais → Français) :

Daarom is Mycophenolat Mofetil Sandoz gecontra-indiceerd bij patiënten die overgevoelig zijn voor mycofenolaat mofetil of mycofenolzuur.
Mycophenolat Mofetil Sandoz est donc contre-indiqué chez les patients hypersensibles au mycophénolate mofétil ou à l’acide mycophénolique. Mycophenolat Mofetil Sandoz est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent (voir rubrique 4.6).

Mycofenolaat mofetil is gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven (zie rubriek 4.6).
Le mycophénolate mofétil est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent (voir rubrique 4.6).

Gebruik bij pediatrische patiënten met leverfunctiestoornis in de leeftijd van 6 tot 18 jaar Net als bij volwassenen, is Valsartan Sandoz gecontra-indiceerd bij pediatrische patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis, galcirrose en bij patiënten met cholestase (zie rubrieken 4.3, 4.4 en 5.2).
atteints d’insuffisance hépatique sévère, de cirrhose biliaire et chez les patients atteints de cholestase (voir rubriques 4.3, 4.4 et 5.2).

Leverfunctiestoornis Net als bij volwassenen, is Valsartan Sandoz gecontra-indiceerd bij pediatrische patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis, galcirrose en bij patiënten met cholestase (zie rubrieken 4.3 en 5.2).
Insuffisance hépatique Comme chez les adultes, Valsartan Sandoz est contre-indiqué chez les patients pédiatriques atteints d’insuffisance hépatique sévère, de cirrhose biliaire et chez les patients atteints de cholestase (voir rubriques 4.3 et 5.2).

Doordat er glycine in de formulering zit, is Remifentanil Sandoz gecontra-indiceerd voor epiduraal en intrathecaal gebruikt (zie rubriek 5.3).
Étant donné la présence de glycine dans la formulation, l’administration par voie péridurale ou intrathécale de Remifentanil Sandoz est contre-indiquée (voir rubrique 5.3).

Daarom is Exemestan Sandoz gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen.
L’exémestane est donc contre-indiqué chez la femme enceinte.

Mycophenolat Mofetil Sandoz is gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven (zie rubriek 4.6). Voor informatie over het gebruik tijdens de zwangerschap en contraceptieve vereisten zie rubriek 4.6.
Pour les informations concernant l’utilisation pendant la grossesse et les mesures contraceptives requises, voir rubrique 4.6.