Vertaling van "mg tabletten venoruton zakjes " (Nederlands → Frans) :

VENORUTON 300 mg capsules, hard VENORUTON FORTE 500 mg tabletten VENORUTON ZAKJES 1000 mg poeder voor drank
VENORUTON 300 mg gélules VENORUTON FORTE 500 mg comprimés VENORUTON SACHETS 1000 mg poudre pour solution buvable

Datum van eerste verlening van de vergunning: Venoruton 300 mg capsules, hard: 1 februari 1970 Venoruton Forte 500 mg tabletten: 28 april 1988 Venoruton Zakjes 1000 mg poeder voor drank: 16 juli 1997
Date de première autorisation : Venoruton 300 mg gélules : 1 février 1970 Venoruton Forte 500 mg comprimés : 28 avril 1988 Venoruton Sachets 1000 mg poudre pour solution buvable : 16 juillet 1997

Venoruton 300 mg capsules, hard: BE051511 Venoruton Forte 500 mg tabletten: BE141197 Venoruton Zakjes 1000 mg poeder voor drank: BE184913
Venoruton 300 mg gélules : BE051511 Venoruton Forte 500 mg comprimés : BE141197 Venoruton Sachets 1000 mg poudre pour solution buvable : BE184913

Venoruton 300 mg capsules: 5 jaar Venoruton Forte 500 mg tabletten: 5 jaar Venoruton Zakjes 1000 mg poeder voor drank: 4 jaar
Venoruton 300 mg gélules : 5 ans Venoruton Forte 500 mg comprimés : 5 ans Venoruton Sachets 1000 mg poudre pour solution buvable : 4 ans

Venoruton Forte 500 mg tabletten en Venoruton Zakjes 1000 mg zijn vooral bedoeld als aanvalsbehandeling van de symptomen geassocieerd met chronische veneuze insufficiëntie (CVI).
Venoruton Forte 500 mg et Venoruton sachets 1000 mg sont surtout destinés au traitement d'attaque des symptômes liés à l'insuffisance veineuse chronique (IVC).

Venoruton 300 mg is echter vooral bedoeld om een behandeling voort te zetten die met Venoruton Forte 500 mg of Venoruton zakjes 1000 mg als aanvalstherapie begonnen werd.
Cependant, Venoruton 300 mg est surtout destiné à relayer le traitement d’attaque instauré avec Venoruton Forte 500 mg ou Venoruton sachets 1000 mg.

Venoruton Zakjes 1000 mg poeder voor drank: zakjes uit geplastificeerd aluminium, in verpakkingen van 4 (monsterverpakking), 14 of 30 zakjes.
Venoruton Sachets 1000 mg poudre pour solution buvable : sachets en aluminium plastifié, en emballages de 4 (échantillon), 14 ou 30 sachets.

EU/2/98/007/001 Clomicalm 5 mg Tabletten Hond Oraal gebruik HDPE-flesje met een 30 tabletten en een 1 flesje in een kindveilige sluiting zakje met een kartonnen doos silicageldroogmiddel EU/2/98/007/002 Clomicalm 20 mg Tabletten Hond Oraal gebruik HDPE-flesje met een 30 tabletten en een 1 flesje in een kindveilige sluiting zakje met een kartonnen doos silicagel-
EU/2/98/007/003 Clomicalm 80 mg Comprimés Chien Voie orale Flacon (polyéthylène haute densité) et bouchon sécurité enfant

in tabletten (of equivalenten: injecties, zakjes, enz.).
en comprimés (ou équivalents : injections, sachets, etc.).

Worden als gelijkaardige farmaceutische vorm beschouwd: * tabletten, capsules en zakjes poeder; * crème, zalf, pasta en gel; * siroop, suspensie, emulsie, oplossing voor inwendig en voor uitwendig gebruik (injectabilia en
Sont considérés comme forme pharmaceutique similaire: * les comprimés, capsules et poudres en sachet, * les crème, pommade, pâte et gel, * les sirop, suspension, émulsion et solution à usage interne et externe (les produits injectables et