Venoruton 300 mg is echter vooral bedoeld om een behandeling voort te zetten die met Venoruton Forte 500 mg of Venoruton zakjes 1000 mg als aanvalstherapie begonnen werd.
Venoruton Forte 500 mg tabletten en Venoruton Zakjes 1000 mg zijn vooral bedoeld als aanvalsbehandeling van de symptomen geassocieerd met chronische veneuze insufficiëntie (CVI).
Venoruton Forte 500 mg et Venoruton sachets 1000 mg sont surtout destinés au traitement d'attaque des symptômes liés à l'insuffisance veineuse chronique (IVC).
Datum van eerste verlening van de vergunning: Venoruton 300 mg capsules, hard: 1 februari 1970 Venoruton Forte 500 mg tabletten: 28 april 1988 Venoruton Zakjes 1000 mg poeder voor drank: 16 juli 1997
Date de première autorisation : Venoruton 300 mg gélules : 1 février 1970 Venoruton Forte 500 mg comprimés : 28 avril 1988 Venoruton Sachets 1000 mg poudre pour solution buvable : 16 juillet 1997
Patiënten met oedeem in de onderste ledematen ten gevolge van aandoeningen van het hart, de nieren of de lever mogen Venoruton niet gebruiken omdat het effect van Venoruton bij deze indicaties niet bewezen is.
Les patients souffrant d’œdème des membres inférieurs suite à des troubles cardiaques, rénaux ou hépatiques ne devraients pas utiliser Venoruton, parce que l’effet de Venoruton n’a pas été démontré dans ces indications.
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