Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
AC globuline
ACTH
Anemie
Anemie verband houdend met deficiëntie van
Biotine
Cachexie
Carboxylase
Congenitale afibrinogenemie
Cyanocobalamine
Deficiëntie
Deficiëntie van
Deficiëntie van factor
Deficiëntie van stollingsfactor door
Dehydrogenase
Dwerggroei van Lorain-Levi
Dysfibrinogenemie
Fertiel eunuchoïdisme
Fibrinestabiliserend
Fibrinogeen
Folaat
Foliumzuur
Fosfo-enolpyruvaatcarboxykinase
Geïsoleerde deficiëntie van
Gonadotropine
Groeihormoon
Hageman
Hexokinase
Hypofysair hormoon
Hypofysaire
Hypogonadotroop hypogonadisme
Hypoproconvertinemie
I
II
Idiopathische groeihormoondeficiëntie
Insufficiëntie NNO
Kleine gestalte
Koper
Labiel
Leverziekte
Molybdeen
Necrose van hypofyse
PK
Panhypopituïtarisme
Pantotheenzuur
Proaccelerine
Protrombine
Pyruvaat
Pyruvaatkinase
Stabiel
Stuart-Prower
Syndroom van Kallmann
Syndroom van Sheehan
Tekort
Triosefosfaatisomerase
V
VII
Vitamine B12
Vitamine K-deficiëntie
X
XII
XIII
Ziekte van Owren
Ziekte van Simmonds
Zink

Traduction de «lapplactase deficiëntie » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren

Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren


deficiëntie | biotine | deficiëntie | cyanocobalamine | deficiëntie | folaat | deficiëntie | foliumzuur | deficiëntie | pantotheenzuur | deficiëntie | vitamine B12

Carence en:acide folique | acide pantothénique | biotine | cyanocobalamine | folate | vitamine B12




dwerggroei van Lorain-Levi | fertiel eunuchoïdisme | geïsoleerde deficiëntie van | ACTH | geïsoleerde deficiëntie van | gonadotropine | geïsoleerde deficiëntie van | groeihormoon | geïsoleerde deficiëntie van | hypofysair hormoon | hypofysaire | cachexie | hypofysaire | insufficiëntie NNO | hypofysaire | kleine gestalte | hypogonadotroop hypogonadisme | idiopathische groeihormoondeficiëntie | necrose van hypofyse (post partum) | panhypopituïtarisme | syndroom van Kallmann | syndroom van Sheehan | ziekte van Simmonds

Cachexie hypophysaire Hypogonadisme hypogonadotrophique Insuffisance (de):hormone de croissance idiopathique | isolée en:gonadotrophine | hormone de croissance | hormone hypophysaire | staturale pituitaire SAI | Maladie de Simmonds Nécrose pituitaire (post-partum) Panhypopituitarisme Syndrome de:eunuchoïdisme fertile | Kallmann | Lorain-Lévi | Sheehan


deficiëntie van stollingsfactor door | leverziekte | deficiëntie van stollingsfactor door | vitamine K-deficiëntie

Carence en facteur de coagulation due à:affections du foie | avitaminose K


anemie verband houdend met deficiëntie van | koper | anemie verband houdend met deficiëntie van | molybdeen | anemie verband houdend met deficiëntie van | zink

Anémie associée à carence en:cuivre | molybdène | zinc


anemie (door) | deficiëntie van | pyruvaatkinase [PK] | anemie (door) | deficiëntie van | triosefosfaatisomerase | anemie (door) | hemolytisch niet-sferocytair (hereditair), type II | anemie (door) | deficiëntie van | hexokinase

Anémie (due à):déficit en:hexokinase | pyruvate kinase [PK] | triose-phosphate isomérase | hémolytique non sphérocytaire (héréditaire), type II


deficiëntie van | fosfo-enolpyruvaatcarboxykinase | deficiëntie van | pyruvaat | carboxylase | deficiëntie van | pyruvaat | dehydrogenase

Déficit en:carboxykinase phosphoénol pyruvate | pyruvate:carboxylase | déshydrogénase


HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase)-deficiëntie, graad I

déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase


complete HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase)-deficiëntie

syndrome de Lesch-Nyhan
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Patiënten met een zeldzame erfelijke ziekte van galactose-intolerantie, Lapplactase-deficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen.

Les patients ayant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, de déficit en Lapp lactase ou de malabsorption du glucose-galactose, ne doivent pas prendre ce médicament.


Patiënten met zeldzame erfelijke problemen, zoals galactose intolerantie (bv. galactosemie), Lapplactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.

Les patients atteints de maladies héréditaires rares telles qu'une intolérance au galactose (p.ex. galactosémie), un déficit en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose ou du galactose, ne doivent pas prendre ce médicament.


- saccharose : patiënten met zeldzame erfelijke ziekten zoals : galactose intolerantie, Lapplactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen.

- saccharose : les patients atteints de maladies héréditaires rares telles que : intolérance au galactose, déficit en Lapp-lactase ou malabsorption du glucose ou du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.


Patiënten met een genetische aandoening zoals galactose-intolerantie, Lapplactase-deficiëntie of glucose-galactose malabsorbtie mogen dit geneesmiddel niet innemen.

Patients qui souffrent de problèmes génétiques comme l’intolérance au galactose, déficience en Lapp-lactase ou malabsorption de glucose-galactose, ne devraient pas prendre ce médicament.


For more results, go to https://pro.wordscope.com to translate your documents with Wordscope Pro!
Patiënten met een zeldzame erfelijke aandoening van galactose intolerantie, Lapplactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

Les patients atteints de problèmes héréditaires rares tels qu'intolérance au galactose, déficience en Lapp-lactase ou malabsorption du glucose-galactose ne devraient pas prendre ce médicament.


Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, glucosegalactosemalabsorptie, sucrase-isomaltase-insufficiëntie, galactose-intolerantie of Lapplactase-deficiëntie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.

Les patients souffrant d’affections héréditaires rares telles qu’une intolérance au fructose, une malabsorption du glucose-galactose, une insuffisance en sucrase-isomaltase, une intolérance au galactose ou un déficit en lactase de Lapp ne doivent pas prendre ce médicament.




datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'lapplactase deficiëntie' ->

Date index: 2023-07-25
w