Vertaling van "insufficiëntie of glucose-galactose " (Nederlands → Frans) :

Patiënten met zeldzame erfelijke vorm van fructose-intolerantie, lactase insufficiëntie, galactosaemie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase insufficiëntie, mogen dit geneesmiddel niet innemen.
Les patients présentant une forme héréditaire rare d’ intolérance au fructose, de l'insuffisance de lactase, de galactosémie, de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase ne peuvent pas prendre ce médicament.

Patiënten met zeldzame erfelijke problemen van galactose intolerantie, fructose intolerantie, ernstige lactase deficiëntie, sucrase-isomaltase insufficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen Tofranil omhulde tabletten niet nemen.
Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, d’intolérance au fructose, de déficience sévère en lactase, d’insuffisance en sucrase-isomaltase ou de malabsorption glucose-galactose ne peuvent pas prendre Tofranil comprimés enrobés.

Patiënten met zeldzame erfelijke problemen van galactose intolerantie, fructose intolerantie, Lapp lactase deficiëntie, sucrase-isomaltase insufficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen Anafranil omhulde tabletten niet innemen.
Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, d’intolérance au fructose, de déficience sévère en lactase, d’insuffisance en sucrase-isomaltase ou de malabsorption glucose-galactose ne peuvent pas prendre Anafranil comprimés enrobés.

Voor patiënten met zeldzame erfelijke problemen zoals galactose-intolerantie, Lapp-lactase-insufficiëntie of glucose-galactose malabsorptie is dit geneesmiddel af te raden.
Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, une insuffisance en Lapp-lactase ou une malabsorption en glucosegalactose ne devraient pas prendre ce médicament.

Patiënten met erfelijke problemen als galactose intolerantie, Lapp lactase insufficiëntie of glucose/galactose malabsorptie syndroom dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Les patients présentant des problèmes héréditaires d’intolérance au galactose, de déficience en Lapp lactase ou de malabsorption glucose/galactose, ne doivent pas utiliser ce médicament.

Patiënten met bepaalde erfelijke stofwisselingsziekten zoals galactose intolerantie, Lapp lactase insufficiëntie of glucose/galactose malabsorptie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Les patients atteints de certaines maladies métaboliques héréditaires, telles qu'une intolérance au galactose, une déficience en Lapp lactase ou une malabsorption glucose/galactose, ne doivent pas utiliser ce médicament.

- RHINATHIOL ANTIRHINITIS 10 mg/4 mg tabletten bevat lactose en glucose en mogen niet toegediend worden aan patïenten met aandoeningen als lactase insufficiëntie, galactosemie, glucose- galactose malabsorptie.
- RHINATHIOL ANTIRHINITIS 10 mg/4 mg comprimés contiennet du lactose et du glucose et ne seront pas administrés chez des patients souffrant d’une insuffisance de lactase, d’une galactosémie ou d’un syndrome de malabsorption de glucose/galactose.

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapplactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen van galactose-intolerantie, Lapp-lactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.
Les patients ayant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, une déficience en lactase LAPP ou une malabsorption du glucose ou du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Patiënten met zeldzame, erfelijke problemen van galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet in te nemen.
Ce médicament doit donc être évité chez les patients présentant des maladies héréditaires rares telles qu'une intolérance au galactose, un déficit en Lapp lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose.