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Vertaling van "indinavir efavirenz 800 mg q8h " (Nederlands → Frans) :

Indinavir/efavirenz (800 mg q8h/200 mg 1 dd)

Capsules molles de lopinavir/ritonavir ou solution buvable/Efavirenz


betrouwbaarheidsintervallen waar deze beschikbaar zijn a (mechanisme) Indinavir: AUC: ↓ 25 % (↓ 16 tot ↓ 32) b C max : ↓ 17 % (↓ 6 tot ↓ 26) b C min : ↓ 50 % (↓ 40 tot ↓ 59) b Efavirenz: Geen klinisch belangrijke farmacokinetische interactie De geometrisch gemiddelde C min voor indinavir (0,33 mg/l) bij toediening met ritonavir en efavirenz was hoger dan de gemiddelde bekende C min (0,15 mg/l) als alleen indinavir 800 mg q8h werd gegeven.

Pourcentage moyen de variation de l’ASC, la C max , la C min avec intervalles de confiance si disponibles a (mécanisme) Indinavir : ASC : ↓ 31% (↓ 8 to ↓ 47) C min : ↓ 40% Une baisse similaire de l’exposition à l’indinavir a été observée lorsque 1000 mg d’indinavir ont été administrés toutes les 8 heures avec 600 mg d’éfavirenz par jour (induction du CYP3A4) Efavirenz : Aucune interaction pharmacocinétique cliniquement significativ ...[+++]


Efavirenz: AUC: ↔ C max : ↔ C min : ↔ Indinavir: AUC: ↓ 31% (↓ 8 tot ↓ 47) C min : ↓ 40% Een soortgelijke verlaging van de blootstelling aan indinavir werd gezien wanneer indinavir 1.000 mg q8h met efavirenz 600 mg q.d. werd gegeven (inductie van CYP3A4) Zie de paragraaf over ritonavir hieronder voor gelijktijdige toediening van efavirenz met lage doses ritonavir in combinatie met een proteaseremmer.

Efavirenz : ASC : ↔ C max : ↔ C min : ↔ Indinavir : ASC : ↓ 31% (↓ 8 à ↓ 47) C min : ↓ 40% Une baisse similaire de l’exposition à l’indinavir a été observée lorsque 1 000 mg d’indinavir ont été administrés q8h avec 600 mg d’éfavirenz q.d (induction du CYP3A4) Pour la co-administration d’éfavirenz avec une faible dose de ritonavir en association avec un inhibiteur de protéase, voir cidessous la rubrique concernant le ritonavir.


Van de patiënten die op monotherapie met indinavir 800 mg q8h een rebound van het viraal RNA doormaakten, werden er bij de meesten op slechts drie van die posities substituties waargenomen: V82 (tot A of F), M46 (tot I of L) en L10 (tot I of R).

Parmi les patients ayant eu un rebond de la charge virale pendant un traitement avec l’indinavir en monothérapie à la dose de 800 mg toutes les 8 heures, des substitutions au niveau de trois de ces sites seulement ont été observées chez la majorité des patients : V82 (sur A ou F), M46 (sur I ou L), et L10 (sur I ou R).


Indinavir/ritonavir/efavirenz (800 mg 2 dd/100 mg 2 dd/600 mg 1 dd)

Indinavir/Efavirenz (800 mg q8h/200 mg une fois par jour)


In deze studies was de dosis efavirenz 600 mg eenmaal daags; de dosis indinavir was 1000 mg om de 8 uur als dit werd gebruikt met efavirenz en 800 mg om de 8 uur als dit zonder efavirenz werd gebruikt.

La dose d’indinavir a été de 1 000 mg toutes les 8 heures en association à l'éfavirenz et de 800 mg toutes les 8 heures en l'absence d’un traitement associé par l'éfavirenz.


1 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 10.699 50,7% 800,8 L04AD01 CICLOSPORINE 3.786 33,1% 373,0 2 J05AR J05AR03 TENOFOVIR DISOPROXIL EN EMTRICITABINE 6.898 65,7% 359,9 J05AR02 LAMIVUDINE EN ABACAVIR 3.425 63,6% 249,6 J05AR01 ZIDOVUDINE EN LAMIVUDINE 2.305 52,0% 168,0 J05AR04 ZIDOVUDINE, LAMIVUDINE EN ABACAVIR 1.644 59,1% 72,1 J05AR06 EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL EN EFAVIRENZ 187 81,8% 6,5 3 J05AE J05AE06 LOPINAVIR 3.591 57,7% 246,5 J05AE08 ATAZANAVIR 3.104 65,9% 255,6 J05AE07 FOSAMPRENAVIR 1.183 62,6% 96,8 J05AE10 DARUNAVIR 1.041 73,0% 42,6 J05AE03 RITONAVIR 401 60,8% 37,4 J05AE01 SAQUINAVIR 372 56,6% 36,0 J05AE09 TIPRANAVIR 108 80,0% 4,2 J05AE02 INDINAVIR 11 27,6% 1,1 J05AE04 NELFINAVIR 2 14,6% 0,2 4 L04AA L04AA06 MYCOFENOLZUUR 7.101 59,1% 631 ...[+++]

1 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 10.699 50,7% 800,8 L04AD01 CICLOSPORINE 3.786 33,1% 373,0 2 J05AR J05AR03 TENOFOVIR DISOPROXIL ET EMTRICITABINE 6.898 65,7% 359,9 J05AR02 LAMIVUDINE ET ABACAVIR 3.425 63,6% 249,6 J05AR01 ZIDOVUDINE ET LAMIVUDINE 2.305 52,0% 168,0 J05AR04 ZIDOVUDINE, LAMIVUDINE ET ABACAVIR 1.644 59,1% 72,1 J05AR06 EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL ET EFAVIRENZ 187 81,8% 6,5 3 J05AE J05AE06 LOPINAVIR 3.591 57,7% 246,5 J05AE08 ATAZANAVIR 3.104 65,9% 255,6 J05AE07 FOSAMPRENAVIR 1.183 62,6% 96,8 J05AE10 DARUNAVIR 1.041 73,0% 42,6 J05AE03 RITONAVIR 401 60,8% 37,4 J05AE01 SAQUINAVIR 372 56,6% 36,0 J05AE09 TIPRANAVIR 108 80,0% 4,2 J05AE02 INDINAVIR 11 27,6% 1,1 J05AE04 NELFINAVIR 2 14,6% 0,2 4 L04AA L04AA06 ACIDE MYCOPHENOLIQUE 7.101 59 ...[+++]


1 L04AA L04AA05 TACROLIMUS 6.171 47,1% 443,5 L04AA06 MYCOFENOLZUUR 4.883 56,8% 451,9 L04AA01 CICLOSPORINE 4.430 35,8% 442,5 L04AA10 SIROLIMUS 902 64,7% 66,7 L04AA11 ETANERCEPT 31 0,1% 0,7 L04AA13 LEFLUNOMIDE 23 1,3% 9,8 L04AA17 ADALIMUMAB 20 0,1% 0,5 L04AA18 EVEROLIMUS 13 37,8% 0,9 2 J05AF J05AF30 COMBINATIEPREPARATEN 5.803 63,5% 350,5 J05AF07 TENOFOVIR DISOPROXIL 3.478 67,1% 246,1 J05AF05 LAMIVUDINE 2.152 57,5% 312,7 J05AF06 ABACAVIR 1.161 59,0% 124,0 J05AF02 DIDANOSINE 753 68,2% 105,1 J05AF04 STAVUDINE 476 48,4% 63,0 J05AF01 ZIDOVUDINE 152 47,2% 17,3 J05AF08 ADEFOVIR DIPIVOXIL 107 15,7% 5,8 J05AF09 EMTRICITABINE 16 92,8% 2,3 J05AF03 ZALCITABINE 5 42,3% 0,8 3 L01XX L01XX28 IMATINIB 10.641 70,3% 94,5 L01XX05 HYDROXYCARBAMIDE 184 33,7% 137,2 ...[+++]

1 L04AA L04AA05 TACROLIMUS 6.171 47,1% 443,5 L04AA06 ACIDE MYCOPHENOLIQUE 4.883 56,8% 451,9 L04AA01 CICLOSPORINE 4.430 35,8% 442,5 L04AA10 SIROLIMUS 902 64,7% 66,7 L04AA11 ETANERCEPT 31 0,1% 0,7 L04AA13 LEFLUNOMIDE 23 1,3% 9,8 L04AA17 ADALIMUMAB 20 0,1% 0,5 L04AA18 EVEROLIMUS 13 37,8% 0,9 2 J05AF J05AF30 ASSOCIATIONS 5.803 63,5% 350,5 J05AF07 TENOFOVIR DISOPROXIL 3.478 67,1% 246,1 J05AF05 LAMIVUDINE 2.152 57,5% 312,7 J05AF06 ABACAVIR 1.161 59,0% 124,0 J05AF02 DIDANOSINE 753 68,2% 105,1 J05AF04 STAVUDINE 476 48,4% 63,0 J05AF01 ZIDOVUDINE 152 47,2% 17,3 J05AF08 ADEFOVIR DIPIVOXIL 107 15,7% 5,8 J05AF09 EMTRICITABINE 16 92,8% 2,3 J05AF03 ZALCITABINE 5 42,3% 0,8 3 L01XX L01XX28 IMATINIB 10.641 70,3% 94,5 L01XX05 HYDROXYCARBAMIDE 184 33,7% 137,2 ...[+++]




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Date index: 2021-07-12
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