Traduction de «handel brengen sumatriptan teva » (Néerlandais → Français) :

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Sumatriptan Teva 50 mg: BE292013 Sumatriptan Teva 100 mg: BE292022
Numéro(s) d’enregistrement Sumatriptan Teva 50 mg: BE292013 Sumatriptan Teva 100 mg: BE292022

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Sumatriptan Sandoz 50 mg tabletten: BE279797 Sumatriptan Sandoz 100 mg tabletten: BE279806
Numéro de l’Autorisation de Mise sur le Marché Sumatriptan Sandoz 50 mg comprimés: BE279797 Sumatriptan Sandoz 100 mg comprimés: BE279806

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant De houder van de vergunning voor het in de handel brengen is Teva Pharma Belgium N.V. Laarstraat 16 B- 2610 Wilrijk
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché est Teva Pharma Belgium S.A. Laarstraat 16 B-2610 Wilrijk

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Lansoprazole Teva 15 mg (blisterverpakking): BE280445 Lansoprazole Teva 15 mg (fles): BE280454 Lansoprazole Teva 30 mg (blisterverpakking): BE280463 Lansoprazole Teva 30 mg (fles): BE280472
Numéro d’Autorisation de mise sur le marché Lansoprazole Teva 15 mg (plaquettes thermoformées): BE280445 Lansoprazole Teva 15 mg (flacon): BE280454 Lansoprazole Teva 30 mg (plaquettes thermoformées): BE280463 Lansoprazole Teva 30 mg (flacon): BE280472

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Clarithromycine Teva 250 mg (PVC blisterverpakking): BE294917 Clarithromycine Teva 250 mg (PVC/PVdC/aluminium blisterverpakking): BE294901 Clarithromycine Teva 500 mg (PVC blisterverpakking): BE294935 Clarithromycine Teva 500 mg (PVC/PVdC/aluminium blisterverpakking): BE294926
Numéros d'autorisation de mise sur le marché Clarithromycine Teva 250 mg (plaquette thermoformée en PVC): BE294917 Clarithromycine Teva 250 mg (plaquette thermoformée en PVC/PVdC/aluminium): BE294901 Clarithromycine Teva 500 mg (plaquette thermoformée en PVC) : BE294935 Clarithromycine Teva 500 mg (plaquette thermoformée en PVC/PVdC/aluminium): BE294926

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Moxonidine Teva 0,2 mg filmomhulde tabletten: BE255981 Moxonidine Teva 0,3 mg filmomhulde tabletten: BE255997 Moxonidine Teva 0,4 mg filmomhulde tabletten: BE256006
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché Moxonidine Teva 0,2 mg comprimés pelliculés: BE255981 Moxonidine Teva 0,3 mg comprimés pelliculés: BE255997 Moxonidine Teva 0,4 mg comprimés pelliculés: BE256006

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Diazepam Teva 2 mg: BE195605 Diazepam Teva 5 mg: BE195614 Diazepam Teva 10 mg: BE195623
Numéro d’autorisation de mise sur le marché Diazepam Teva 2 mg: BE195605 Diazepam Teva 5 mg: BE195614 Diazepam Teva 10 mg: BE195623

Overige informatie over Irbesartan Teva: De Europese Commissie heeft op 30 oktober 2009 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Irbesartan Teva verleend aan Teva Pharma B.V.
Autres informations relatives à Irbésartan Teva: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Irbésartan Teva à Teva Pharma B.V. , le 30 octobre 2009.

Het Comité heeft geadviseerd een vergunning te verlenen voor het in de handel brengen van Telmisartan Teva.
Il a recommandé l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour Telmisartan Teva.

Het Comité heeft geadviseerd een vergunning te verlenen voor het in de handel brengen van Irbesartan Teva.
Il a recommandé l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour Irbésartan Teva.