Vertaling van "brengen is teva " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

moeite met naar mond brengen van voedsel
difficulté à porter des aliments à la bouche

Omschrijving: Dit is een slecht omschreven stoornis waarvan de nosologische validiteit niet vaststaat. De categorie is bedoeld om de verschijnselen in onder te brengen van een groep kinderen met ernstige zwakzinnigheid (IQ onder 34) wier problemen vooral te maken hebben met hyperactiviteit en met aandacht, evenals met stereotiep gedrag. Ze verbeteren meestal niet onder medicatie met stimulerende middelen (anders dan kinderen met een normaal IQ) en kunnen op die middelen een ernstig dysfore reactie vertonen (soms met psychomotore vertraging); in deze groep neigt de hyperactiviteit tijdens de adolescentie plaats te maken voor hypoactiviteit (een patroon dat niet gebruikelijk is bij hyperkinetische kinderen met normale intelligentie). Dit syndroom gaat ook vaak samen met verschillende specifieke- of globale vertragingen van de ontwikkeling. De mate waarin het gedragspatroon een functie is van het lage IQ dan wel van organisch hersenletsel is niet bekend.
Définition: Trouble mal défini dont la validité nosologique reste incertaine. Cette catégorie concerne des enfants ayant un retard mental prononcé (Q.I. inférieur à 34) associé à une hyperactivité importante, une perturbation majeure de l'attention et des comportements stéréotypés. Les médicaments stimulants sont habituellement inefficaces (alors qu'ils peuvent être efficaces chez les enfants ayant un Q.I. normal) et peuvent provoquer une réaction dysphorique sévère (accompagnée parfois d'un ralentissement psychomoteur). A l'adolescence, l'hyperactivité fait souvent place à une hypoactivité (ce qui n'est habituellement pas le cas chez les enfants hyperkinétiques d'intelligence normale). Ce syndrome s'accompagne par ailleurs souvent de divers retards du développement, spécifiques ou globaux. On ne sait pas dans quelle mesure le syndrome comportemental est la conséquence du retard mental ou d'une lésion cérébrale organique.

Omschrijving: De genderidentiteit of seksuele voorkeur (heteroseksueel, homoseksueel, biseksueel of prepuberaal) wordt niet betwijfeld, maar de betrokkene wenst dat die anders zou zijn wegens psychische stoornissen en gedragsstoornissen en kan behandeling vragen om daar verandering in te brengen.
Définition: Il n'existe pas de doute quant à l'identité ou la préférence sexuelle (hétérosexualité, homosexualité, bisexualité ou préférence pour les enfants), mais le sujet désire modifier cette identité ou cette préférence, en raison de troubles psychologiques et du comportement associés, et il peut chercher à se faire traiter pour changer.

Omschrijving: Een verlangen om te leven en geaccepteerd te worden als lid van het andere geslacht, doorgaans samengaand met een gevoel van onbehagen of misplaatstheid over de eigen anatomische geslachtskenmerken en een wens operatieve en hormonale behandeling te ondergaan ten einde het eigen lichaam zoveel mogelijk met de gewenste sekse in overeenstemming te brengen.
Définition: Il s'agit d'un désir de vivre et d'être accepté en tant que personne appartenant au sexe opposé. Ce désir s'accompagne habituellement d'un sentiment de malaise ou d'inadaptation par rapport à son sexe anatomique et du souhait de subir une intervention chirurgicale ou un traitement hormonal afin de rendre son corps aussi conforme que possible au sexe désiré.

normalisatie | in overeenstemming brengen met een norm
normalisation | normalisation

standaardiseren | tot een éénheid brengen
normaliser | normaliser/standardiser

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Lansoprazole Teva 15 mg (blisterverpakking): BE280445 Lansoprazole Teva 15 mg (fles): BE280454 Lansoprazole Teva 30 mg (blisterverpakking): BE280463 Lansoprazole Teva 30 mg (fles): BE280472
Numéro d’Autorisation de mise sur le marché Lansoprazole Teva 15 mg (plaquettes thermoformées): BE280445 Lansoprazole Teva 15 mg (flacon): BE280454 Lansoprazole Teva 30 mg (plaquettes thermoformées): BE280463 Lansoprazole Teva 30 mg (flacon): BE280472

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Clarithromycine Teva 250 mg (PVC blisterverpakking): BE294917 Clarithromycine Teva 250 mg (PVC/PVdC/aluminium blisterverpakking): BE294901 Clarithromycine Teva 500 mg (PVC blisterverpakking): BE294935 Clarithromycine Teva 500 mg (PVC/PVdC/aluminium blisterverpakking): BE294926
Numéros d'autorisation de mise sur le marché Clarithromycine Teva 250 mg (plaquette thermoformée en PVC): BE294917 Clarithromycine Teva 250 mg (plaquette thermoformée en PVC/PVdC/aluminium): BE294901 Clarithromycine Teva 500 mg (plaquette thermoformée en PVC) : BE294935 Clarithromycine Teva 500 mg (plaquette thermoformée en PVC/PVdC/aluminium): BE294926

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Moxonidine Teva 0,2 mg filmomhulde tabletten: BE255981 Moxonidine Teva 0,3 mg filmomhulde tabletten: BE255997 Moxonidine Teva 0,4 mg filmomhulde tabletten: BE256006
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché Moxonidine Teva 0,2 mg comprimés pelliculés: BE255981 Moxonidine Teva 0,3 mg comprimés pelliculés: BE255997 Moxonidine Teva 0,4 mg comprimés pelliculés: BE256006

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Pravastatine Teva 10 mg tabletten: BE270164 Pravastatine Teva 20 mg tabletten: BE270155 Pravastatine Teva 40 mg tabletten: BE270146
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché Pravastatine Teva 10 mg comprimés: BE270164 Pravastatine Teva 20 mg comprimés: BE270155 Pravastatine Teva 40 mg comprimés: BE270146

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Diazepam Teva 2 mg: BE195605 Diazepam Teva 5 mg: BE195614 Diazepam Teva 10 mg: BE195623
Numéro d’autorisation de mise sur le marché Diazepam Teva 2 mg: BE195605 Diazepam Teva 5 mg: BE195614 Diazepam Teva 10 mg: BE195623

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant De houder van de vergunning voor het in de handel brengen is Teva Pharma Belgium N.V. Laarstraat 16 B- 2610 Wilrijk
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché est Teva Pharma Belgium S.A. Laarstraat 16 B-2610 Wilrijk

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Sumatriptan Teva 50 mg: BE292013 Sumatriptan Teva 100 mg: BE292022
Numéro(s) d’enregistrement Sumatriptan Teva 50 mg: BE292013 Sumatriptan Teva 100 mg: BE292022

Overige informatie over Irbesartan Teva: De Europese Commissie heeft op 30 oktober 2009 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Irbesartan Teva verleend aan Teva Pharma B.V.
Autres informations relatives à Irbésartan Teva: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Irbésartan Teva à Teva Pharma B.V. , le 30 octobre 2009.

Het Comité heeft geadviseerd een vergunning te verlenen voor het in de handel brengen van Telmisartan Teva.
Il a recommandé l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour Telmisartan Teva.

Het Comité heeft geadviseerd een vergunning te verlenen voor het in de handel brengen van Irbesartan Teva.
Il a recommandé l’octroi d’une autorisation de mise sur le marché pour Irbésartan Teva.