Vertaling van "glucose-galactose malabsorptie fructose " (Nederlands → Frans) :

Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke aandoeningen galactose intolerantie, Lapp-lactase deficiëntie, glucose-galactose malabsorptie, fructose intolerantie of sucrase-isomaltase insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet innemen.
Les patients souffrant d’une intolérance héréditaire rare au galactose, d'un déficit en lactase de Lapp, d'une malabsorption du glucose-galactose ou d’une

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapp lactasedefficiëntie, glucose-galactose malabsorptie, fructose-intolerantie, of sucrase-isomaltase insufficiëntie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Bisolax est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit de lactase de Lapp , un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, une intolérance au fructose, ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Erfelijke fructose -intolerantie, glucose -galactose malabsorptie of sucrase -isomaltase insufficiëntie Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase insufficiëntie dienen Diovane drank niet in te nemen, aangezien deze sucrose bevat.
Intolérance héréditaire au fructose, malabsorption du glucose-galactose ou d éficit en sucraseisomaltase Diovane solution buvable contenant du saccharose, il ne doit pas être administré chez les patients ayant des troubles héréditaires rares d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.

Gebruik deze vorm daarom niet indien u lijdt aan zeldzame erfelijke aandoeningen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie (= slechte absorptie van glucose en galactose, soorten suikers) of sucrase-isomaltase insufficiëntie (= tekort aan sucrase en isomaltase, stoffen die suikers afbreken).
N’utilisez donc pas ce formulation si vous souffrez d'une maladie héréditaire rare telle qu’une intolérance au fructose, une malabsorption du glucose et du galactose (= mauvaise absorption du glucose et du galactose, des types de sucre) ou une insuffisance en sucrase-isomaltase (= déficit en sucrase et en isomaltase, des substances dégradant les sucres).

Patiënten met zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, fructose-intolerantie, sucrase-isomaltase insufficiëntie, Lapp lactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant des maladies héréditaires rares d'intolérance au galactose ou au fructose, d’insuffisance des fructosidases et des isomaltases, de déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose.

Dit geneesmiddel bevat lactose en sucrose. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, fructose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase insufficiëntie die een lactose- en sucrosevrij dieet volgen moeten rekening houden met deze hoeveelheid.
galactose, une intolérance au fructose, un déficit en lactase de Lapp, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Patiënten met zeldzame erfelijke problemen van galactose intolerantie, fructose intolerantie, Lapp lactase deficiëntie, sucrase-isomaltase insufficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen Anafranil omhulde tabletten niet innemen.
Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, d’intolérance au fructose, de déficience sévère en lactase, d’insuffisance en sucrase-isomaltase ou de malabsorption glucose-galactose ne peuvent pas prendre Anafranil comprimés enrobés.

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als galactose-intolerantie, Lapplactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen van galactose-intolerantie, Lapp-lactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.
Les patients ayant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, une déficience en lactase LAPP ou une malabsorption du glucose ou du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Patiënten met zeldzame, erfelijke problemen van galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, dienen dit geneesmiddel niet in te nemen.
Ce médicament doit donc être évité chez les patients présentant des maladies héréditaires rares telles qu'une intolérance au galactose, un déficit en Lapp lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose.