Traduction de «gebruik van gemedicineerde voeders » (Néerlandais → Français) :

Het Koninklijk besluit van 21 december 2006 tot vaststelling van de voorwaarden voor de bereiding, het in de handel brengen en het gebruik van gemedicineerde voeders (.PDF), regelt de productvoorwaarden, de handel en het gebruik van gemedicineerde voeders en de modaliteiten voor het voorschrijven ervan.
L'arrêté royal du 21 décembre 2006 établissant les conditions de préparation, de mise sur le marché et d’utilisation des aliments médicamenteux (.PDF), définit les normes de produit, la mise sur le marché et l’utilisation des aliments médicamenteux ainsi que leurs modalités de prescription.

Gemedicineerde voeders mogen slechts worden samengesteld op basis van gemedicineerde voormengsels (.PDF) (de lijst wordt 2x/jaar geüpdatet):
Les aliments médicamenteux ne peuvent être fabriqués qu'à partir de prémélanges médicamenteux (.PDF) (mise à jour de la liste 2x/an) pour lequel une autorisation de mise sur le marché à été délivrée sur base de l'article 6, § 1, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments ;

Veehouders die gemedicineerde voeders van buiten België betrekken, moeten binnen de 24 uren na ontvangst van het voeder een kopie van elk voorschrift naar de Provinciale Controle-eenheid van het Federaal Agentschap voor de Veiligheid van de Voedselketen sturen (artikel 9, 4°).
Les éleveurs qui acquièrent des aliments médicamenteux en dehors du territoire belge, doivent dans les 24 heures après la réception des aliments, envoyer une copie de chaque prescription à l'unité provinciale de contrôle de l’AFSCA (article 9, 4°).

2) Samenstelling van gemedicineerde voeders - vergunde gemedicineerde voormengsels
2) Composition des aliments médicamenteux – prémélanges médicamenteux autorisés

Wetgeving : VO 183/2005 Bijlage II Productie pt 3 en 4 + Artikel 5.6 Gemedicineerde voeders : KB 21/02/06 Bijlage II. III Voeders van dierlijke oorsprong : Ver. 1069/2009
Législation : Rég. 183/2005 Annexe II Production pt 3 et 4 + Article 5.6 Al. médicamenteux : AR 21/02/06 Annexe II. III Al. d’origine animale : Reg 1069/2009

Wetgeving : Gemedicineerde voeders : KB 21/02/06 Bijlage III. I + Bijlage III. V Voeders van dierlijke oorsprong : VO 1069/2009 en VO 142/2011
Al. médicamenteux : AR 21/02/06 Annexe III. I + Annexe III. V Al. d’origine animale : Règ 1069/2009 et Règ 142/2011

: KB 21/02/06 Bijlage II. I + Bijlage II. IV Gemedicineerde voeders : KB 21/02/06 Bijlage III. I + Bijlage III. V Voeders van dierlijke oorsprong : VO 79/2005 Art 3.2 Categorie 3 : VO 1069/2009 en VO 142/2011
: AR 21/02/06 Annexe II. I + Annexe II. IV Al. médicamenteux : AR 21/02/06 Annexe III. I + Annexe III. V Al. d’origine animale : Rég. 79/2005 Art 3.2 Catégorie 3 : Règ 1069/2009 et Règ 142/2011

Het koninklijk besluit van 20 december 2012 (.PDF) tot wijziging van het koninklijk besluit van 21 december 2006 tot vaststelling van de voorwaarden voor de bereiding, het in de handel brengen en het gebruik van gemedicineerde voeders, bepaalt de voorwaarden waaronder voorschriften onder elektronische vorm kunnen worden opgesteld en afgeleverd.
L'arrêté royal du 20 décembre 2012 (.PDF) modifiant l'arrêté royal du 21 décembre 2006 établissant les conditions de préparation, de mise sur le marché et d’utilisation des aliments médicamenteux, fixe les conditions de rédaction et de délivrance des prescriptions sous forme électronique.

Koninklijk besluit van 20 december 2012 tot wijziging van het koninklijk besluit van 21-12-2006 tot vaststelling van de voorwaarden voor de bereiding, het in de handel brengen en het gebruik van gemedicineerde voeders [pdf - 78kb]
Arrêté royal du 20 décembre 2012 modifiant l'arrêté royal du 21 décembre 2006 établissant les conditions de préparation, de mise sur le marché et d'utilisation des aliments médicamenteux [pdf - 78kb]

Koninklijk besluit van 21 december 2006 tot vaststelling van de voorwaarden voor de bereiding, het in de handel brengen en het gebruik van gemedicineerde voeders [pdf - 186kb]
Arrêté royal du 21 décembre 2006 établissant les conditions de préparation, de mise sur le marché et d’utilisation des aliments médicamenteux [pdf - 186kb]