Traduction de «wetgeving gemedicineerde » (Néerlandais → Français) :

Wetgeving : Gemedicineerde voeders : KB 21/02/06 Bijlage III. I + Bijlage III. V Voeders van dierlijke oorsprong : VO 1069/2009 en VO 142/2011
Al. médicamenteux : AR 21/02/06 Annexe III. I + Annexe III. V Al. d’origine animale : Règ 1069/2009 et Règ 142/2011

De wijzigingen zijn voornamelijk een gevolg van de publicatie van Ver (EU) nr. 225/2012 (monitoring dioxines) en de aanpassingen in de wetgeving over gemedicineerde voeders.
Les modifications résultent essentiellement de la publication du Règlement (UE) n° 225/2012 (monitoring dioxines) et de changements dans la législation sur les aliments médicamenteux.

Het aantal controles is groot (meer dan 3500 in totaal) maar schijnbaar gerechtvaardigd wanneer men rekening houdt met het niet te verwaarlozen percentage non-conformiteiten vermeld in het jaarverslag van 2002: meer dan 20% voor diverse aspecten van de wetgeving omtrent gemedicineerde voeders en 11% voor documenten en verpakkingen.
Le nombre de contrôles est important (plus de 3500 au total), mais ce grand nombre est apparemment justifié si l'on tient compte du pourcentage non négligeable de non conformités signalé dans le rapport annuel de 2002 : plus de 20 % pour divers aspects de la législation relative aux aliments médicamenteux, et 11 % pour les documents et les emballages.

De materie behandeld onder Titel I – ‘Gemedicineerde voormengsels’ zal via de wet van 25 maart 1964 op de geneesmiddelen opgenomen worden in de wetgeving ‘geneesmiddelen’.
Les matières traitées sous le titre I – ‘Prémélanges médicamenteux’ seront reprises dans la législation ‘médicament’ via la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments.

Wetgeving : VO 183/2005 Bijlage II Productie pt 3 en 4 + Artikel 5.6 Gemedicineerde voeders : KB 21/02/06 Bijlage II. III Voeders van dierlijke oorsprong : Ver. 1069/2009
Législation : Rég. 183/2005 Annexe II Production pt 3 et 4 + Article 5.6 Al. médicamenteux : AR 21/02/06 Annexe II. III Al. d’origine animale : Reg 1069/2009