Vertaling van "door de lever wordt ethinyloestradiol sterk " (Nederlands → Frans) :

Tijdens de absorptie en het eerstepassagemetabolisme door de lever wordt ethinyloestradiol sterk gemetaboliseerd, wat resulteert in een gemiddelde orale biologische beschikbaarheid van ongeveer 45% (interindividuele variatie ongeveer 20–65%).
Au cours de l’absorption et du métabolisme de premier passage hépatique, l’éthinylestradiol est largement métabolisé, ce qui donne une biodisponibilité orale moyenne de l’ordre de 45 % (variation interindividuelle d’environ 20 à 65 %).

Tijdens de absorptie en de eerste passage door de lever wordt ethinyloestradiol gemetaboliseerd, wat resulteert in een lagere absolute en variabele orale biologische beschikbaarheid.
L’éthinylestradiol est métabolisé durant l’absorption et le premier passage hépatique, ce qui réduit la biodisponibilité absolue et la biodisponibilité orale variable.

Lever-/nierfunctie: fluoxetine wordt sterk door de lever gemetaboliseerd en door de nieren geëxcreteerd.
Fonction hépatique/rénale: la fluoxétine est largement métabolisée par le foie et excrétée par les reins.

Lever-/nierfunctie: fluoxetine wordt sterk gemetaboliseerd door de lever en uitgescheiden door de nieren.
Fonction hépatique/rénale : la fluoxétine est largement métabolisée par le foie et excrétée par les reins.

Metabolisme en eliminatie: Lansoprazol wordt sterk gemetaboliseerd door de lever en de metabolieten worden door de nieren en de gal uitgescheiden.
Métabolisme et élimination : Le lansoprazole est largement métabolisé par le foie, et les métabolites sont éliminés par voie rénale et biliaire.

Biotransformatie Het wordt sterk gemetaboliseerd door de lever, voornamelijk door het CYP 3A4.
Biotransformation Le diltiazem est fortement métabolisé par le foie, principalement par le CYP 3A4.

Darunavir wordt sterk gemetaboliseerd door het CYP-systeem in de lever en bijna uitsluitend door het isozym CYP3A4.
Le darunavir est métabolisé de façon importante par le système enzymatique du cytochrome au niveau hépatique et presque exclusivement par l’iso-enzyme CYP3A4.

Evenals bij honden vertoont dexmedetomidine een sterke klaring bij katten en de uitscheiding ervan hangt af van de bloedstroom door de lever.
Comme chez le chien, la dexmédétomidine a une clairance élevée et son élimination dépend du débit sanguin hépatique.