Traduction de «dezelfde zitting aanrekenbaar maximaal tweemaal » (Néerlandais → Français) :

202672 202683 2 de en volgende zenuwniveau(s), tijdens dezelfde zitting, aanrekenbaar maximaal tweemaal per jaar K 45
202672 202683 2ème niveau nerveux et suivant(s), au cours de la même séance, attestable au maximum deux fois par an .K 45

202613 202624 2 de en volgende zenuwniveau(s), tijdens dezelfde zitting, aanrekenbaar maximaal driemaal per behandeling en zesmaal per jaar
202613 202624 2ème niveau nerveux et suivant(s), au cours de la même séance, attestable au maximum trois fois par traitement et six fois par an .K 60

202532 202543 1 ste - zenuwniveau, aanrekenbaar maximaal tweemaal per jaar
202532 202543 1 er niveau nerveux, attestable au maximum deux fois par an .K 90 »

202591 202602 1 ste zenuwniveau, aanrekenbaar maximaal tweemaal per jaar .
202591 202602 1er niveau nerveux, attestable au maximum deux fois par an .K 120 »

202650 202661 1 ste zenuwniveau, aanrekenbaar maximaal tweemaal per jaar K 90
202650 202661 1er niveau nerveux, attestable au maximum deux fois par an .K 90 »

202414 202425 Intraveneuze sympatectomie, aanrekenbaar maximaal viermaal per jaar, per zitting K 30
202414 202425 Sympathectomie intraveineuse, attestable au maximum quatre fois par an, par séance .K 30

In een Fase I monotherapiestudie met Teysuno, waarin de farmacokinetiek van componenten en metabolieten werd onderzocht in patiënten met een normale en gestoorde nierfunctie, hadden patiënten met lichte nierfunctiestoornissen (CrCl 51 tot 80 ml/min) die dezelfde monotherapiedosering van 30 mg/m 2 tweemaal daags ontvingen (de maximaal getolereerde dosis voor monotherapie) als patiënten met een normale nierfunctie (CrCl > 80 ml/min), een toename van de gemiddelde AUC 0-inf - waarde voor 5-FU ten opzichte van die van normale patiënten.
Une étude de phase I avec Teysuno en monothérapie a mesuré les paramètres pharmacocinétiques de ses composants et métabolites chez des patients normaux et des insuffisants rénaux. Les patients avec insuffisance rénale légère (CLCR 51 à 80 ml/min) qui recevaient la même dose en monothérapie de 30 mg/m 2 deux fois par jour (la dose maximale tolérée en monothérapie) que les patients avec fonction rénale normale (CLCR > 80 ml/min) montraient une augmentation de l'ASC 0-inf moyenne du 5-FU, par rapport aux patients normaux.