Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
AC globuline
ACTH
Anemie
Anemie verband houdend met deficiëntie van
Biotine
Cachexie
Carboxylase
Congenitale afibrinogenemie
Cyanocobalamine
Deficiëntie
Deficiëntie van
Deficiëntie van factor
Deficiëntie van stollingsfactor door
Dehydrogenase
Dwerggroei van Lorain-Levi
Dysfibrinogenemie
Fertiel eunuchoïdisme
Fibrinestabiliserend
Fibrinogeen
Folaat
Foliumzuur
Fosfo-enolpyruvaatcarboxykinase
Geïsoleerde deficiëntie van
Gonadotropine
Groeihormoon
Hageman
Hexokinase
Hypofysair hormoon
Hypofysaire
Hypogonadotroop hypogonadisme
Hypoproconvertinemie
I
II
Idiopathische groeihormoondeficiëntie
Insufficiëntie NNO
Kleine gestalte
Koper
Labiel
Leverziekte
Molybdeen
Necrose van hypofyse
PK
Panhypopituïtarisme
Pantotheenzuur
Proaccelerine
Protrombine
Pyruvaat
Pyruvaatkinase
Stabiel
Stuart-Prower
Syndroom van Kallmann
Syndroom van Sheehan
Tekort
Triosefosfaatisomerase
V
VII
Vitamine B12
Vitamine K-deficiëntie
X
XII
XIII
Ziekte van Owren
Ziekte van Simmonds
Zink

Vertaling van "deficiëntie of glucosegalactose " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE
congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren

Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren


deficiëntie | biotine | deficiëntie | cyanocobalamine | deficiëntie | folaat | deficiëntie | foliumzuur | deficiëntie | pantotheenzuur | deficiëntie | vitamine B12

Carence en:acide folique | acide pantothénique | biotine | cyanocobalamine | folate | vitamine B12




dwerggroei van Lorain-Levi | fertiel eunuchoïdisme | geïsoleerde deficiëntie van | ACTH | geïsoleerde deficiëntie van | gonadotropine | geïsoleerde deficiëntie van | groeihormoon | geïsoleerde deficiëntie van | hypofysair hormoon | hypofysaire | cachexie | hypofysaire | insufficiëntie NNO | hypofysaire | kleine gestalte | hypogonadotroop hypogonadisme | idiopathische groeihormoondeficiëntie | necrose van hypofyse (post partum) | panhypopituïtarisme | syndroom van Kallmann | syndroom van Sheehan | ziekte van Simmonds

Cachexie hypophysaire Hypogonadisme hypogonadotrophique Insuffisance (de):hormone de croissance idiopathique | isolée en:gonadotrophine | hormone de croissance | hormone hypophysaire | staturale pituitaire SAI | Maladie de Simmonds Nécrose pituitaire (post-partum) Panhypopituitarisme Syndrome de:eunuchoïdisme fertile | Kallmann | Lorain-Lévi | Sheehan


deficiëntie van | fosfo-enolpyruvaatcarboxykinase | deficiëntie van | pyruvaat | carboxylase | deficiëntie van | pyruvaat | dehydrogenase

Déficit en:carboxykinase phosphoénol pyruvate | pyruvate:carboxylase | déshydrogénase


anemie (door) | deficiëntie van | pyruvaatkinase [PK] | anemie (door) | deficiëntie van | triosefosfaatisomerase | anemie (door) | hemolytisch niet-sferocytair (hereditair), type II | anemie (door) | deficiëntie van | hexokinase

Anémie (due à):déficit en:hexokinase | pyruvate kinase [PK] | triose-phosphate isomérase | hémolytique non sphérocytaire (héréditaire), type II


deficiëntie van stollingsfactor door | leverziekte | deficiëntie van stollingsfactor door | vitamine K-deficiëntie

Carence en facteur de coagulation due à:affections du foie | avitaminose K


anemie verband houdend met deficiëntie van | koper | anemie verband houdend met deficiëntie van | molybdeen | anemie verband houdend met deficiëntie van | zink

Anémie associée à carence en:cuivre | molybdène | zinc


HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase)-deficiëntie, graad I

déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase


complete HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase)-deficiëntie

syndrome de Lesch-Nyhan
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Vanwege de aanwezigheid van lactose dienen patiënten met zeldzame erfelijke galactose intolerantie, de Lapp lactase deficiëntie of glucosegalactose malabsorptie dit geneesmiddel niet te gebruiken.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).


Indien u erfelijke problemen heeft van galactose intolerantie, Lapp-lactase deficiëntie of glucosegalactose malabsorptie, mag u dit geneesmiddel niet innemen.

Si vous avez des problèmes héréditaires d’intolérance au galactose, de déficience en Lapp lactase ou de malabsorption du glucose-galactose, vous ne pouvez pas prendre ce médicament.


Patiënten met zeldzame erfelijke problemen als galactose-intolerantie, Lapp-lactase-deficiëntie of glucosegalactose malabsorptie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).


Excipiëntia Patiënten met erfelijke problemen van galactose intolerantie, Lapp lactase deficiëntie of glucosegalactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet innemen, aangezien het lactose bevat.

Excipients Les patients présentant des troubles héréditaires d’intolérance au galactose, de déficience en Lapp lactase ou de malabsorption glucose-galactose ne peuvent pas prendre ce médicament, car il contient du lactose.


For more results, go to https://pro.wordscope.com to translate your documents with Wordscope Pro!
VIAGRA dient niet te worden toegediend aan mannen met zeldzame erfelijke aandoeningen van galactose-intolerantie, Lapp lactase deficiëntie of glucosegalactose malabsorptie.

Par conséquent, VIAGRA ne doit pas être administré chez les patients atteints de problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, de déficience en lactase de Lapp ou de malabsorption du glucose-galactose.


Overige informatie: Dit geneesmiddel bevat lactose en mag niet worden toegediend aan patiënten met zeldzame erfelijke problemen als galactose-intolerantie, Lapp lactase deficiëntie of glucosegalactose malabsorptie.

Autre : Ce médicament contient du lactose. Les patients qui présentent un rare problème d'intolérance héréditaire au lactose, une déficience en lactase des Saamis (déficience en LAPP-lactase) ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.


Hulpstoffen Clindamycin Sandoz capsules bevatten lactose. Patiënten met zeldzame erfelijke problemen in de suikerstofwisseling (zoals galactose intolerantie, Lapp lactase deficiëntie of glucosegalactose malabsorptie) mogen dit geneesmiddel niet innemen.

Excipients Clindamycin Sandoz gélules contiennent du lactose et ne doivent pas être utilisées chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).




datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'deficiëntie of glucosegalactose' ->

Date index: 2021-01-03
w