- Zeldzame erfelijke problemen in verband met galactose-intolerantie, deficiëntie en Lapp-lactase of malabsorptie van glucose en van galactose, aangezien Marevan lactose bevat.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

- Problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, de déficience en Lapp-lactase ou de malabsorption du glucose et du galactose, car Marevan contient du lactose.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

- patiënten met een galactoseintolerantie, bv. een galactosemie of een syndroom van malabsorptie van glucose en galactose of een deficiëntie aan Lapp lactase (zeldzame erfelijke aandoeningen).

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

- patients présentant une intolérance au galactose, par exemple une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou une déficience au Lapp lactase (maladies héréditaires rares).

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Patiënten met zeldzame erfelijke problemen van galactoseintolerantie, deficiëntie in Lapp-lactase of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen van galactoseintolerantie, Lapp-lactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

For more results, go to https://pro.wordscope.com to translate your documents with Wordscope Pro!

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen van galactose-intolerantie, Lapp-lactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

Les patients ayant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au galactose, une déficience en lactase LAPP ou une malabsorption du glucose ou du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen zoals galactose intolerantie, Lapp lactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

Een plotselinge stopzetting van de behandeling met moxonidine is echter niet aan te raden; in plaats hiervan moet de dosering geleidelijk, over een periode van 2 weken, worden verlaagd. Patiënten met zeldzame erfelijke problemen zoals galactose intolerantie, Lapp lactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Néanmoins, un arrêt brutal du traitement par moxonidine est déconseillé ; il faut plutôt réduire progressivement la dose, sur une période de 2 semaines.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Dit geneesmiddel bevat lactose en lactose monohydraat. patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van galactose intolerantie, de Lapp lactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Ce médicament contient du lactose anhydre et du lactose monohydraté. Les patients présentant des troubles héréditaires rares d’intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Patiënten die lijden aan ernstige erfelijke problemen van galactose intolerantie, Lapp lactase deficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Les patients atteints de troubles héréditaires rares tels qu’une intolérance au galactose, une déficience en lactase de Lapp ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Lactose: dit geneesmiddel bevat lactose. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen zoals galactose-intolerantie, Lapp-lactase deficiëntie of glucose-galactosemalabsorbtie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Lactose : en raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou de déficit en lactase.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

D'autres ont cherché : ac globuline hprt graad hageman stuart-prower anemie biotine cachexie carboxylase complete hprt congenitale afibrinogenemie cyanocobalamine deficiëntie deficiëntie van factor deficiëntie van stollingsfactor door dehydrogenase dwerggroei van lorain-levi dysfibrinogenemie fertiel eunuchoïdisme fibrinestabiliserend fibrinogeen folaat foliumzuur geïsoleerde deficiëntie gonadotropine groeihormoon hemolytisch niet-sferocytair type ii hexokinase hypofysair hormoon hypofysaire hypogonadotroop hypogonadisme hypoproconvertinemie insufficiëntie nno kleine gestalte labiel leverziekte molybdeen necrose van hypofyse panhypopituïtarisme pantotheenzuur proaccelerine protrombine pyruvaat pyruvaatkinase stabiel syndroom van kallmann syndroom van sheehan tekort vitamine b12 vitamine k-deficiëntie ziekte van owren ziekte van simmonds deficiëntie aan lapp

datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'deficiëntie aan lapp' ->

Date index: 2025-03-12