Vertaling van "daling in bloeddruk " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

erytrocytose NNO | polycytemie | door | daling van plasmavolume | polycytemie | door | erytropoëtine | polycytemie | door | grote hoogte | polycytemie | door | stress | polycytemie | emotioneel | polycytemie | hypoxemisch | polycytemie | nefrogeen | polycytemie | NNO | polycytemie | relatief | polycytemie | verworven
Erythrocytose SAI Polycythémie:acquise | due à:altitude | chute du volume plasmatique | érythropoïétine | stress | émotive | hypoxémique | néphrogène | relative

renine | giststof die de bloeddruk beïnvloedt
rénine | enzyme protéolytique

hypotensief | wat de bloeddruk verlaagt
1) hypotensif - 2) hypotenseur | 1) relatif à l'hypotension - 2) qui diminue la tension

normotensief | met gewone bloeddruk
normotendu | dont la tension artérielle est normale

hypotensie | lage bloeddruk
hypotension | tension (artérielle) inférieure à la normale

beta-blokkeerder | geneesmiddel dat de bloeddruk regelt
bêta-bloquant | médicament utilisé dans le traitement de l'hypertension

hypertensie | verhoogde bloeddruk
hypertension | tension (artérielle) supérieure à la normale

meten van bloeddruk
prise de la pression artérielle

monitoring van bloeddruk
surveillance de la pression artérielle

verhoogde bloeddruk
pression artérielle élevée

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Reserpine, alfa-methyldopa, guanfacine of clonidine kunnen leiden tot extreme daling in bloeddruk, hartslag of tot vertraagde hartprikkelgeleiding.
La réserpine, l’alpha-méthyldopa, la guanfacine et la clonidine peuvent entraîner une baisse excessive de la tension artérielle et de la fréquence cardiaque ou un ralentissement de la conduction cardiaque.

Als u een opmerkelijke daling in bloeddruk of een overgevoeligheids (allergische) reactie in het verleden hebt gehad na inname van een ander geneesmiddel van dezelfde klasse (alfa-blokkers).
Si vous avez déjà eu dans le passé une chute importante de la tension artérielle ou une réaction d’hypersensibilité (allergique), suite à la prise d’autres médicaments appartenant au groupe des alpha-bloquants.

- Allergische aandoeningen: Allergische reacties kunnen tot 1 uur na de inspuiting duren, zoals : huiduitslag, opzwellen van het gezicht, jeuk, versnelde pols, bleek worden, zweten, koudegevoel in armen en benen, onwel voelen en stoornissen van het bewustzijn (bepaalde daling van bloeddruk).
- Affections allergiques : Les réactions allergiques peuvent durer jusqu’à 1 heure après l’injection: éruption cutanée, gonflement du visage, démangeaisons, accélération du pouls, pâleur, transpiration, sensation de froid dans les bras et les jambes, sensation de malaise et altération de l’état de conscience (diminution de la tension artérielle).

Allergische reacties Volgende allergische reacties zijn mogelijk : erytheem, opzwellen van het gezicht, pruritus, versnelde pols, bleek worden, transpiratie, koudegevoel in armen en benen, onwel voelen, en stoornissen van het bewustzijn (belangrijke daling van bloeddruk).
Réactions allergiques Les réactions allergiques suivantes sont possibles: érythème, œdème du visage, prurit, accélération de la fréquence cardiaque, pâleur, transpiration profuse, sensation de froid dans les bras et les jambes, sensation de malaise, altération de l’état de conscience (diminution importante de la tension artérielle).

Ernstige vergiftiging kan leiden tot centrale zenuwstelselaandoeningen zoals hoofdpijn, duizeligheid, ijlhoofdigheid, nystagmus (snelle oogbewegingen), zichtstoornissen, oorsuizen en in zeldzame gevallen een daling in bloeddruk, metabole acidose, acuut nierfalen, en bewustzijnsverlies.
Une intoxication sévère peut entraîner des troubles du système nerveux central, tels que maux de tête, étourdissements, impression de tête vide, nystagmus, troubles visuels, acouphènes et, rarement, une chute de la tension artérielle, une acidose métabolique, une insuffisance rénale aiguë et une perte de conscience.

Bovendien vertoonde een significant groter percentage patiënten een respons (bloeddruk < 140/90 mmHg of een daling van de systolische bloeddruk met ≥ 20 mmHg of een daling van de diastolische bloeddruk met ≥ 10 mmHg) met 160/12,5 mg valsartan/hydrochloorthiazide (50%) dan met 25 mg hydrochloorthiazide (25%).
De plus, un pourcentage significativement plus élevé de patients répondaient (TA < 140/90 mmHg ou réduction de la TAS ≥ 20 mmHg ou réduction de la TAD ≥ 10 mmHg) avec l’association valsartan/hydrochlorothiazide 160/12,5 mg (50 %), par rapport à l’hydrochlorothiazide 25 mg (25 %).

Bovendien vertoonde een significant groter percentage patiënten een reactie (bloeddruk < 140/90 mmHg of een daling van de systolische bloeddruk ≥ 20 mmHg of een daling van de diastolische bloeddruk met ≥ 10 mmHg) met 160/12,5 mg (valsartan/hydrochloorthiazide 50%) dan met hydrochloorthiazide 25 mg (25%).
De plus, le pourcentage de patients présentant une réponse tensionnelle (PA < 140/90 mmHg ou réduction de la PAS ≥20 mmHg ou réduction de la PAD ≥10 mmHg) a été significativement plus élevé avec l’association valsartan/hydrochlorothiazide 160/12,5 mg (50 %) qu’avec l’hydrochlorothiazide 25 mg (25 %).

Pediatrische patiënten Daling van de bloeddruk met een getitreerde doeldosering van 0,5 mg/kg (lage dosis), 1,5 mg/kg (medium dosis) en 4,5 mg/kg (hoge dosis), werd gedurende 3 weken geëvalueerd bij 318 kinderen en adolescenten van 6-16 jaar met hypertensie of risico op hypertensie (diabetes, hypertensie in de familie). Na 3 weken was de gemiddelde daling versus de uitgangswaarde in de primaire effectiviteit variabel, de zittend gemeten dalwaarde voor de systolische bloeddruk (SeSBP), 11,7 mmHg (lage dosis), 9,3 mmHg (medium dosis), 13,2 mmHg (hoge dosis).
Population pédiatrique La baisse de pression artérielle obtenue après titration avec des doses cibles d'irbésartan de 0,5 mg/kg (faible), 1,5 mg/kg (moyenne) et 4,5 mg/kg (forte) a été évaluée chez 318 enfants et adolescents hypertendus ou à risque (diabétiques, antécédents familiaux d'hypertension) âgés de 6 à 16 ans sur une période de trois semaines. A la fin des trois semaines, la baisse moyenne par rapport à la valeur initiale du critère principal d'efficacité, pression artérielle systolique en position assise à la vallée (PAS ass), était de 11,7 mm Hg (faible dose), 9,3 mm Hg (dose moyenne) et 13,2 mm Hg (forte dose).

Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij 1 op de 100 gebruikers): Te weinig kalium in het bloed, in ernstige vorm te herkennen aan spierkrampen of spierzwakte en vermoeidheid (hypokaliëmie), angst, flauwvallen (syncope), het waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paraesthesie), draaierig voelen (vertigo), versnelde hartslag (tachycardie), hartritmestoornissen, lage bloeddruk, een plotselinge daling van de bloeddruk wanneer u opstaat, kortademigheid (dyspnoe), diarree, droge mond, winderigheid, rugpijn, spierspasmen, spierpijn, erectiele disfunctie (het onvermogen om een erectie te krijgen of te houden), pijn op de borst, verhoogde urinezuurspiegel.
cœur (tachycardie), troubles du rythme cardiaque, pression artérielle basse, une soudaine chute de la pression artérielle au passage à la position debout, essoufflement (dyspnée), diarrhée, bouche sèche, flatulences, douleurs dorsales, spasmes musculaires, douleurs musculaires, dysfonction érectile (inaptitude à avoir ou à conserver une érection), douleurs dans la poitrine, augmentation du taux d’acide urique.

in de drie studies was de daling van de diastolische bloeddruk (bloeddruk gemeten tussen twee
était la réduction de la pression artérielle diastolique (pression artérielle mesurée entre deux