Vertaling van "bij valsartan mylan bijwerkingen " (Nederlands → Frans) :

Aanvullende informatie over de afzonderlijke componenten Bijwerkingen die eerder gemeld zijn met één van de afzonderlijke bestanddelen kunnen ook bij Co- Valsartan Mylan bijwerkingen zijn, zelfs als deze in klinische onderzoeken en na het op de markt niet zijn waargenomen.
Informations supplémentaires sur chaque composant Les effets indésirables rapportés antérieurement avec un des composants peuvent être des effets indésirables potentiels de Co-Valsartan Mylan également, même s'ils n'ont pas été observés dans les études cliniques ou dans la période suivant la mise sur le marché.

Zoals elk geneesmiddel kan Co-Valsartan Mylan bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Comme tous les médicaments, Co-Valsartan Mylan peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

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Comme tous les médicaments, Valsartan Mylan peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Valsartan Mylan 40, 80, 160 mg capsules, hard Valsagen 40,80, 160 mg capsules Valsartan/Generics 40, 80, 160 mg capsules Valsartan Mylan Valsartan Mylan Valsartan/Generics 80, 160 mg capsules Arbigen 40, 80, 160 mg kapszula Valsartan Mylan Generics Italia 40, 80, 160 mg capsule Valsartan Mylan ValsarGen 40, 80, 160 kapsulki 40, 80, 160 mg Valsartan Anova Valsartan Mylan 40, 80, 160 mg, capsule Valsartan Mylan 160 mg kapsuly Valsartan Mylan Valsartan Mylan 40, 80, 160 mg, capsules, hard Valsartan 40, 80, 160 mg Capsules
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De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij middelen met alleen valsartan of hydrochloorthiazide, maar niet met Co-Valsartan Mylan:
Effets indésirables rapportés avec le valsartan ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls, mais qui n'ont pas été observés avec Co-Valsartan Mylan:

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Amlodipine/valsartan In dieronderzoek werden de volgende mogelijk klinisch relevante bijwerkingen waargenomen: Histopathologische tekenen van ontsteking van de kliermaag werden waargenomen bij mannelijke ratten na blootstelling aan ongeveer 1,9 (valsartan) en 2,6 (amlodipine) maal de klinische doses van 160 mg valsartan en 10 mg amlodipine.
Amlodipine/Valsartan Les événements indésirables observés dans les études animales et qui sont susceptibles d'avoir une pertinence clinique sont les suivants : Des signes histopathologiques d'inflammation de l'estomac glandulaire ont été observés chez des rats mâles à une exposition correspondant à environ 1,9 (valsartan) et 2,6 (amlodipine) fois les doses cliniques de 160 mg de valsartan et de 10 mg d'amlodipine.

De volgende bijwerkingen, vermeld volgens de MedDRA systeem/orgaanklassen en frequentie, betreffen zowel Exforge HCT (amlodipine/valsartan/HCT) als de individuele componenten amlodipine, valsartan en HCT.
Les réactions indésirables suivantes, présentées par classe de systèmes d’organes MedDRA et fréquence, concernent Exforge HCT (amlodipine/valsartan/HCTZ) ainsi que l’amlodipine, le valsartan et l’hydrochlorothiazide individuellement.

Bijwerkingen gemeld met uitsluitend amlodipine of valsartan of hydrochloorthiazide die niet werden waargenomen met Exforge HCT of die vaker werden waargenomen met Exforge HCT:
Effets indésirables rapportés avec l’amlodipine ou le valsartan ou l’hydrochlorothiazide administrés seuls, et qui sont soit non-observés avec Exforge HCT soit observés plus fréquemment qu’avec Exforge HCT :