Traduction de «affiniteit en specificiteit bindt » (Néerlandais → Français) :

Denosumab is een humaan monoklonaal antilichaam (IgG2) dat zich richt op, en met hoge affiniteit en specificiteit bindt aan RANKL, waardoor wordt voorkomen dat er interactie tussen RANKL en RANK optreedt. Dit leidt tot minder osteoclasten en een verminderde functie van de osteoclasten, en dus tot minder botresorptie en door kanker geïnduceerde vernietiging van botweefsel.
Le denosumab est un anticorps monoclonal humain (IgG2) qui cible RANKL et s’y lie avec une affinité et une spécificité élevées, s'opposant ainsi à l'interaction RANK/RANKL et réduisant le nombre et la fonction des ostéoclastes, diminuant de ce fait la résorption et la destruction osseuses induites par un cancer.

Pramipexol is een dopamineagonist die zich met een hoge selectiviteit en specificiteit bindt aan de D2-subfamilie van dopaminereceptoren en een preferentiële affiniteit heeft voor D 3 - receptoren.
Le pramipexole est un agoniste dopaminergique qui se lie avec une forte sélectivité et une forte spécificité à la sous-famille D2 des récepteurs dopaminergiques, au sein desquels il présente une affinité préférentielle pour les récepteurs D3.

Hoewel niet structureel verwant aan de benzodiazepines bindt zopiclon met hoge affiniteit en specificiteit aan de GABAAbenzodiazepine chloridekanaal macromoleculair receptorcomplex.
Bien que structurellement non apparentée aux benzodiazépines, la zopiclone se lie avec une forte affinité et spécificité au complexe récepteur macromoléculaire GABAA-benzodiazépine régulant les canaux chlorure.

Werkingsmechanisme Denosumab is een humaan monoklonaal antilichaam (IgG2) dat zich met grote affiniteit en specificiteit op RANKL richt en zich eraan bindt.
Mécanisme d'action Le denosumab est un anticorps monoclonal (IgG2) humain qui cible le RANKL, ligand du récepteur RANK.

Montelukast is een oraal werkende verbinding die met hoge affiniteit en selectiviteit bindt aan de CysLT1-receptor.
Le montélukast est actif par voie orale et se lie sélectivement au récepteur CysLT 1 avec une grande affinité.

Montelukast is een per os actieve verbinding die zich met hoge affiniteit en selectiviteit bindt aan de CysLT 1 -receptor.
Le montélukast est une substance active par voie orale qui se lie sélectivement et avec une grande affinité au récepteur CysLT.

Montelukast is een oraal actieve verbinding die met hoge affiniteit en selectiviteit bindt aan de CysLT 1- receptor.
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments systémiques contre les maladies obstructives des voies aériennes, antagonistes des récepteurs des leucotriènes Code ATC : R0 6666666666666666666666666666666666666666 666666 666666 666666666666666666666666666666666666 666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666 666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666 666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666 666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666 6666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666ar voie orale qui se lie avec une affinité et une sélectivité élevées au récepteur CysLT.

Rilonacept bindt ook de endogene IL-1-receptorantagonist (IL-1ra) maar met een lagere affiniteit dan IL-1β of IL-1α.
Le rilonacept se lie également à l’antagoniste endogène du récepteur de l’IL-1 (IL-1ra) mais avec une moindre affinité qu’avec l’IL-1β ou l’IL-1α.

Pasireotide bindt zich met hoge affiniteit aan vier van de vijf hsst's.
Pasiréotide se lie avec une haute affinité à quatre des cinq sous-types SSTR.

De stof bindt met hoge affiniteit aan de ATP-bindingsplaats op een zodanige manier dat het een potente remmer van wild-type BCR-ABL is en activiteit tegen 32/33 imatinib-resistente mutantvormen van BCR-ABL behoudt.
La substance présente une forte affinité pour le site de liaison de l’ATP, ce qui en fait un inhibiteur puissant du BCR-ABL de type sauvage, également actif contre 32 sur 33 formes mutantes du BCR-ABL résistantes à l’imatinib.