Traduction de «affiniteit en selectiviteit » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

Omschrijving: Dit wordt gekenmerkt door een duidelijke, emotioneel bepaalde, selectiviteit in het spreken, zodanig dat het kind in sommige situaties taalbeheersing aan de dag legt, maar in andere (goed omschrijfbare) situaties niet spreekt. De stoornis gaat doorgaans samen met uitgesproken persoonlijkheidskenmerken waaronder sociale angst, teruggetrokkenheid, gevoeligheid of verzet. | Neventerm: | selectief mutisme
Définition: Trouble caractérisé par un refus, lié à des facteurs émotionnels, de parler dans certaines situations déterminées. L'enfant est capable de parler dans certaines situations, mais refuse de parler dans d'autres situations (déterminées). Le trouble s'accompagne habituellement d'une accentuation nette de certains traits de personnalité, par exemple d'une anxiété sociale, d'un retrait social, d'une hypersensibilité ou d'une opposition. | Mutisme sélectif

affiniteit | aantrekkingskracht
affinité | affinité

hapteen-type hoge affiniteit hemolytische anemie
anémie hémolytique de type haptène de haute affinité

hapteen-type lage affiniteit hemolytische anemie
anémie hémolytique de type haptène de faible affinité

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Montelukast is een oraal werkende verbinding die met hoge affiniteit en selectiviteit bindt aan de CysLT1-receptor.
Le montélukast est actif par voie orale et se lie sélectivement au récepteur CysLT 1 avec une grande affinité.

Montelukast is een oraal actieve verbinding die zich met een hoge mate van affiniteit en selectiviteit aan de CysLT 1 -receptor bindt.
Le montélukast est actif par voie orale et se lie sélectivement au récepteur CysLT 1 avec une grande affinité.

Montelukast is een per os actieve verbinding die zich met hoge affiniteit en selectiviteit bindt aan de CysLT 1 -receptor.
Le montélukast est une substance active par voie orale qui se lie sélectivement et avec une grande affinité au récepteur CysLT.

Montelukast is een oraal actieve verbinding die met hoge affiniteit en selectiviteit bindt aan de CysLT 1- receptor.
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments systémiques contre les maladies obstructives des voies aériennes, antagonistes des récepteurs des leucotriènes Code ATC : R0 6666666666666666666666666666666666666666 666666 666666 666666666666666666666666666666666666 666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666 666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666 666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666 666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666 6666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666666ar voie orale qui se lie avec une affinité et une sélectivité élevées au récepteur CysLT.

Pramipexol is een dopamineagonist die met hoge selectiviteit en specificiteit aan dopamine D2- subfamiliereceptoren bindt, en daaronder een preferentiële affiniteit voor de D 3 -receptoren en een volledige intrinsieke activiteit heeft.
Le pramipexole est un agoniste dopaminergique qui se fixe avec une forte sélectivité et spécificité sur les récepteurs dopaminergiques D2 au sein desquels il présente une affinité préférentielle pour les récepteurs D3 et exerce une activité intrinsèque complète.

Werkingsmechanisme Pramipexol is een dopamine-agonist die met hoge selectiviteit en specificiteit aan dopamine D2- subfamilie-receptoren bindt en een preferentiële affiniteit voor de D 3 -receptoren heeft; er is sprake van volledige intrinsieke activiteit.
Mécanisme d’action Le pramipexole est un agoniste dopaminergique qui se fixe avec une forte sélectivité et une forte spécificité sur les récepteurs dopaminergiques D2 au sein desquels il présente une affinité préférentielle pour les récepteurs D3 et exerce une activité intrinsèque complète.

In vitro-onderzoeken naar de affiniteit van emedastine voor histaminereceptoren (H 1 , H 2 en H 3 ,) tonen een 10.000-voudige selectiviteit aan voor de H 1 -receptor, met respectievelijke K i ’s van 1,3 nM, 49.064 nM en 12.430 nM.
L’examen in vitro de l’affinité de l’émédastine pour les récepteurs histaminiques (H 1 , H 2 et H 3 ) montre une sélectivité 10 000 fois supérieure pour les récepteurs H 1 , K i s = 1,3 nM, 49 064 nM et 12 430 nM respectivement.