Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
AC globuline
ACTH
Anemie
Anemie verband houdend met deficiëntie van
Biotine
Cachexie
Carboxylase
Congenitale afibrinogenemie
Cyanocobalamine
Deficiëntie
Deficiëntie van
Deficiëntie van factor
Deficiëntie van stollingsfactor door
Dehydrogenase
Dwerggroei van Lorain-Levi
Dysfibrinogenemie
Fertiel eunuchoïdisme
Fibrinestabiliserend
Fibrinogeen
Folaat
Foliumzuur
Fosfo-enolpyruvaatcarboxykinase
Geïsoleerde deficiëntie van
Gonadotropine
Groeihormoon
Hageman
Hexokinase
Hypofysair hormoon
Hypofysaire
Hypogonadotroop hypogonadisme
Hypoproconvertinemie
I
II
Idiopathische groeihormoondeficiëntie
Insufficiëntie NNO
Kleine gestalte
Koper
Labiel
Leverziekte
Molybdeen
Necrose van hypofyse
PK
Panhypopituïtarisme
Pantotheenzuur
Proaccelerine
Protrombine
Pyruvaat
Pyruvaatkinase
Stabiel
Stuart-Prower
Syndroom van Kallmann
Syndroom van Sheehan
Tekort
Triosefosfaatisomerase
V
VII
Vitamine B12
Vitamine K-deficiëntie
X
XII
XIII
Ziekte van Owren
Ziekte van Simmonds
Zink

Vertaling van "Geïsoleerde deficiëntie van " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE
dwerggroei van Lorain-Levi | fertiel eunuchoïdisme | geïsoleerde deficiëntie van | ACTH | geïsoleerde deficiëntie van | gonadotropine | geïsoleerde deficiëntie van | groeihormoon | geïsoleerde deficiëntie van | hypofysair hormoon | hypofysaire | cachexie | hypofysaire | insufficiëntie NNO | hypofysaire | kleine gestalte | hypogonadotroop hypogonadisme | idiopathische groeihormoondeficiëntie | necrose van hypofyse (post partum) | panhypopituïtarisme | syndroom van Kallmann | syndroom van Sheehan | ziekte van Simmonds

Cachexie hypophysaire Hypogonadisme hypogonadotrophique Insuffisance (de):hormone de croissance idiopathique | isolée en:gonadotrophine | hormone de croissance | hormone hypophysaire | staturale pituitaire SAI | Maladie de Simmonds Nécrose pituitaire (post-partum) Panhypopituitarisme Syndrome de:eunuchoïdisme fertile | Kallmann | Lorain-Lévi | Sheehan


congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren

Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren


deficiëntie | biotine | deficiëntie | cyanocobalamine | deficiëntie | folaat | deficiëntie | foliumzuur | deficiëntie | pantotheenzuur | deficiëntie | vitamine B12

Carence en:acide folique | acide pantothénique | biotine | cyanocobalamine | folate | vitamine B12




deficiëntie van | fosfo-enolpyruvaatcarboxykinase | deficiëntie van | pyruvaat | carboxylase | deficiëntie van | pyruvaat | dehydrogenase

Déficit en:carboxykinase phosphoénol pyruvate | pyruvate:carboxylase | déshydrogénase


anemie (door) | deficiëntie van | pyruvaatkinase [PK] | anemie (door) | deficiëntie van | triosefosfaatisomerase | anemie (door) | hemolytisch niet-sferocytair (hereditair), type II | anemie (door) | deficiëntie van | hexokinase

Anémie (due à):déficit en:hexokinase | pyruvate kinase [PK] | triose-phosphate isomérase | hémolytique non sphérocytaire (héréditaire), type II


deficiëntie van stollingsfactor door | leverziekte | deficiëntie van stollingsfactor door | vitamine K-deficiëntie

Carence en facteur de coagulation due à:affections du foie | avitaminose K


anemie verband houdend met deficiëntie van | koper | anemie verband houdend met deficiëntie van | molybdeen | anemie verband houdend met deficiëntie van | zink

Anémie associée à carence en:cuivre | molybdène | zinc


HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase)-deficiëntie, graad I

déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase


complete HPRT (hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase)-deficiëntie

syndrome de Lesch-Nyhan
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Geïsoleerde deficiëntie van factor IX is een van de klassieke vormen van hemofilie (hemofilie B).

Un déficit isolé en facteur IX est l’une des formes classiques de l'hémophilie (hémophilie B).


De geïsoleerde deficiëntie van factor II of factor X komt zeer zelden voor maar veroorzaakt in ernstige vorm een bloedingneiging gelijkend op klassieke hemofilie.

Le déficit isolé en facteur II ou X est très rare mais, dans sa forme sévère, est la cause d’une tendance hémorragique similaire à celle observée dans l’hémophilie classique.


Geïsoleerde factor II of factor X deficiëntie is zeer zeldzaam maar veroorzaakt in ernstige vorm een bloedingneiging gelijkend op klassieke hemofilie.

Un déficit isolé en facteur II ou en facteur X est extrêmement rare, mais sous sa forme la plus sévère, il provoque une tendance hémorragique comparable à celle observée en cas d’hémophilie classique.


- geïsoleerde stollingsfactor deficiënties (factor V, factor XI);

- déficit isolé en facteur de coagulation (FV, FXI);


For more results, go to https://pro.wordscope.com to translate your documents with Wordscope Pro!
Men moet rekening houden met het verschil tussen de geïsoleerde locomotorische revalidatie (dikwijls verworven) en de revalidatie van bijvoorbeeld een ontwikkelingsachterstand, sensoriële deficiëntie, gedragsstoornis, (autisme), psychiatrische stoornis e.d.

Il faut prendre en considération la différence entre la réadaptation «locomotrice» isolée (souvent acquise) et la réadaptation de, par exemple, le retard de développement, déficience sensorielle, trouble de comportement, (autisme) psychiatrique e.a.


Geïsoleerde factor IX deficiëntie is een van de klassieke vormen van hemofilie (hemofilie B).

Un déficit isolé en facteur IX constitue l’un des cas d’hémophilie classique (hémophilie B).


Ernstige geïsoleerde factor VII deficiëntie leidt tot verminderde trombine vorming en een bloedingsneiging als gevolg van verminderde fibrine vorming en verminderde primaire hemostase.

Un déficit sévère isolé en facteur VII provoque une réduction de la formation de la thrombine ainsi qu’une tendance hémorragique due au caractère insuffisant de la formation de fibrine et de l’hémostase primaire.


Het risico kan hoger zijn bij de behandeling van geïsoleerde factor VII-deficiëntie omdat de concentraties van andere vitamine K-afhankelijke stollingsfactoren, die een langere halveringstijd hebben, tot waarden kunnen stijgen die aanzienlijk hoger zijn dan normaal.

Ce risque est plus important dans le cas du traitement d'un déficit isolé en facteur VII, puisque les autres facteurs de coagulation vitamine K dépendants, présentant des demi-vies plus longues, peuvent atteindre des taux beaucoup plus élevés que la normale.


Geïsoleerde, ernstige deficiëntie van factor VII leidt tot een verminderde trombinevorming en tot bloedingneiging doordat de fibrinevorming en de primaire hemostase verstoord zijn.

Un déficit sévère isolé en facteur VII aboutit à une réduction de la formation de thrombine et à une tendance hémorragique due à une altération de la formation de fibrine et de l'hémostase primaire.




datacenter (28): www.wordscope.be (v4.0.br)

'Geïsoleerde deficiëntie van' ->

Date index: 2023-04-12
w