Vertaling van "zwakke cyp2d6 inhibitor ssri zoals citalopram " (Nederlands → Frans) :

Het risico op heroptreden van borstkanker was echter niet verhoogd bij vrouwen die tamoxifen kregen tesamen met een zwakke CYP2D6 inhibitor SSRI zoals citalopram, escitalopram en fluvoxamine.
Le risque de récidive de cancer du sein n’était toutefois pas accru chez les femmes ayant reçu du tamoxifène en association avec un inhibiteur faible du CYP2D6 de type ISRS, tel que le citalopram, l’escitalopram et la fluvoxamine.

Citalopram en demethylcitalopram zijn verwaarloosbare remmers van CYP2C9, CYP2E1 en CYP3A4, en slechts zwakke remmers van CYP1A2, CYP2C19 en CYP2D6 in vergelijking met andere SSRI’s die als belangrijke remmers gelden.
Le citalopram et le déméthylcitalopram sont des inhibiteurs négligeables du CYP2C9, CYP2E1 et CYP3A4, et uniquement des inhibiteurs faibles du CYP1A2, CYP2C19 et CYP2D6 comparés aux autres ISRS établis comme inhibiteurs significatifs.

Citalopram en demethylcitalopram zijn verwaarloosbare remmers van CYP2C9, CYP2E1 en CYP3A4, en slechts zwakke remmers van CYP1A2, CYP2C19 en CYP2D6 vergeleken met andere SSRI's die bekend staan als sterke remmers.
Le citalopram et le déméthylcitalopram sont des inhibiteurs négligeables des CYP2C9, CYP2E1 et CYP3A4, et seulement de faibles inhibiteurs des CYP1A2, CYP2C19 et CYP2D6, par rapport à d’autres ISRS qui sont considérés comme des inhibiteurs significatifs.

Citalopram en demethylcitalopram zijn verwaarloosbare remmers van CYP2C9, CYP2E1 en CYP3A4, en slechts zwakke remmers van CYP1A2, CYP2C19 en CYP2D6 in vergelijking met SSRIs die bekendstaan als krachtige remmers.
Le citalopram et le déméthylcitalopram sont des inhibiteurs négligeables des CYP2C9, CYP2E1 et CYP3A4, et ne sont que de faibles inhibiteurs des CYP1A2, CYP2C19 et CYP2D6 par rapport aux ISRS connus comme étant des inhibiteurs puissants.

Citalopram en desmethylcitalopram zijn verwaarloosbare remmers van CYP2C9, CYP2E1 en CYP3A4, en enkel zwakke remmers van CYP1A2, CYP2C19 en CYP2D6 vergeleken met andere SSRI’s, die gekend zijn als significante remmers.
Le citalopram et le déméthylcitalopram sont des inhibiteurs négligeables des CYP2C9, CYP2E1 et CYP3A4, et sont seulement faibles inhibiteurs des CYP1A2, CYP2C19 et CYP2D6 en comparaison aux autres ISRS, connus comme inhibiteurs significatifs.

Het CYP2D6 isoenzyme kan geïnhibeerd worden door een aantal psychotrope en andere geneesmiddelen, v.b. neuroleptica, serotonine heropname remmers met uitzondering van citalopram (welke een zeer zwakke inhibitor is), betablokkers, en de nieuwere antiaritmica.
Le CYP2D6 peut être inhibé par un nombre de médicaments psychotropes et autres, p.ex. les neuroleptiques, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de sérotonine à l’exception du citalopram (qui est un inhibiteur très faible), les bêtabloquants, et les anti-arythmiques plus récents.