Traduction de «wetenschappelijk comité keurt het ingediende ontwerp » (Néerlandais → Français) :

Het Wetenschappelijk Comité keurt het ingediende ontwerp-koninklijk besluit goed.
Le Comité scientifique approuve le projet d’arrêté royal qui lui a été soumis.

Het Wetenschappelijk Comité keurt het voorgelegde ontwerp van ministerieel besluit goed, maar vestigt de aandacht op de hierboven vermelde punten.
En conclusion, le Comité scientifique approuve le projet d’arrêté ministériel qui lui a été soumis tout en attirant l’attention sur les points sus-mentionnés.

Het Wetenschappelijk Comité keurt het voorgelegde ontwerp-koninklijk besluit goed.
Le Comité scientifique approuve le projet d’arrêté royal qui lui a été soumis.

Het Wetenschappelijk Comité keurt het ontwerp van koninklijk besluit dat hem werd voorgelegd goed, rekening houdend met de hiervoor vermelde opmerkingen.
Le Comité scientifique approuve le projet d’arrêté royal qui lui a été soumis, à condition de tenir compte des remarques formulées ci-avant.

Er wordt aan het Wetenschappelijk Comité gevraagd om het ontwerp te evalueren, met speciale aandacht voor:
Il est demandé au Comité scientifique d'évaluer le projet, en prêtant une attention spéciale :

6. De programmatieprojecten zouden voor de zomervakantie bij het Wetenschappelijk Comité moeten worden ingediend zodat een advies kan worden uitgebracht voordat de desbetreffende oefening aanvat.
6. Les projets de programmations devraient être transmis au Comité scientifique avant les vacances d'été afin de permettre l'émission d'un avis avant le début de l'exercice concerné.

Het Wetenschappelijk Comité hecht zijn goedkeuring aan het ingediende ontwerp-koninklijk besluit.
Le Comité scientifique approuve le projet d’arrêté royal qui lui a été soumis.

De werkgroepen van de wetenschappelijke comités van het EMEA die verantwoordelijk zijn voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, zijn niet alleen betrokken bij het ontwikkelen en aanpassen van richtsnoeren en het verstrekken van aanbevelingen en adviezen inzake geneesmiddelen waarvoor een aanvraag is ingediend, maar ook bij het verlenen van vergunningen voor het in de handel brengen van geneesmiddelen en bij activiteiten na de vergunningverlening; dit alles afhankelijk van het specifieke werkterrein van iedere groep.
Les groupes de travail des comités scientifiques de l'EMEA chargés des médicaments à usage humain prennent part au développement et à la révision de lignes directrices, à l’élaboration de recommandations et d'avis sur les médicaments pour lesquels des demandes sont formulées, aux activités avant ou après autorisation de mise sur le marché, et ce, en fonction du domaine de responsabilité spécifique de chaque groupe.

Namens het EMEA voert het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) een grondige wetenschappelijke beoordeling uit van alle nieuwe aanvragen voor een handelsvergunning betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik die via de communautaire, ofwel ‘gecentraliseerde’ procedure, zijn ingediend.
Par l'intermédiaire de son comité des médicaments à usage humain (CHMP), l'EMEA procède à une évaluation scientifique approfondie de toutes les nouvelles demandes d'autorisation de mise sur le marché de médicaments à usage humain qui lui sont présentées dans le cadre de la procédure communautaire ou «centralisée».