Traduction de «volgende namen oostenrijk gemcitabin stada » (Néerlandais → Français) :

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk Gemcitabin STADA 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung België Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Tsjechië GEMSTAD Denemarken Gemstada Estland GEMCITABINE STADA Finland Gemcitabine STADA 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Frankrijk GEMCITABINE EG 38mg/ml, solution à diluer pour perfusion Duitsland GEMCI-cell 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Hongarije GEMSTAD Italië TABIN concentrato per soluzione per infuzione 200 mg, 500 mg, 1000 mg, 2000 mg Letland Gemcistad 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Litouwen GEMCISTAD Luxemburg Gemcitabine EG 38 mg/ml solution à diluer pour perfusion Nederland Gemcitabine CF 38 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Noorwegen Gemcitabin Stada konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning Polen Gemstad Portugal Gemcitabina Stada Roemenië Gemcitabin STADA 38 mg/ml Slowakije GEMSTAD Spanje Gemcitabina STADA (1000 mg / 1500 mg / 2000 mg) concentrado para solución para perfusión Zweden Gemcitabin Stada koncentrat till infusionsvätska, lösning Verenigd Koninkrijk Gemcitabine STADA 38 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Autriche Gemcitabin STADA 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie République tchèque GEMSTAD Danemark Gemstada Estonie GEMCITABINE STADA Finlande Gemcitabine STADA 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten France GEMCITABINE EG 38mg/ml, solution à diluer pour perfusion Allemagne GEMCI-cell 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Hongrie GEMSTAD Italie TABIN concentrato per soluzione per infuzione 200 mg, 500 mg, 1000 mg, 2000 mg Lettonie Gemcistad 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Lituanie GEMCISTAD Luxembourg Gemcitabine EG 38 mg/ml solution à diluer pour perfusion Pays-Bas Gemcitabine CF 38 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Norvège Gemcitabin Stada konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk: Sumatriptan Stada 100 mg Tabletten België: Sumatriptan EG Luxemburg: Sumatriptan EG Tsjechië: Dolorstad Denemarken: Sumatriptan Stada Estland: Migriptan Duitsland: Sumatriptan STADA 100 mg Tabletten Ierland: Sumalieve Italië: Sumatriptan EG Hongarije: Migratriptan Letland: Migriptan Litouwen: Migriptan Noorwegen: Sumatriptan Stada Polen: Dolorstad Zweden: Sumatriptan Stada Slovakije: Dolorstad Verenigd Koninkrijk: Sumatriptan
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: L’Autriche: Sumatriptan Stada 100 mg Tabletten La Belgique: Sumatriptan EG Le Luxembourg: Sumatriptan EG La République tchèque: Dolorstad Le Danemark: Sumatriptan Stada L’Estonie: Migriptan L’Allemagne: Sumatriptan STADA 100 mg Tabletten L’Irlande: Sumalieve L’Italie: Sumatriptan EG La Hongrie: Migratriptan La Lettonie: Migriptan La Lituanie: Migriptan La Norvège: Sumatriptan Stada La Pologne: Dolorstad La Suède: Sumatriptan Stada La Slovaquie: Dolorstad Le Royaume-Uni: Sumatriptan

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk: Sumatriptan Stada 50 mg Tabletten België: Sumatriptan EG Luxemburg: Sumatriptan EG Tsjechië: Dolorstad Denemarken: Sumatriptan Stada Estland: Migriptan Duitsland: Sumatriptan STADA 50 mg Tabletten Ierland: Sumalieve Italië: Sumatriptan EG Hongarije: Migratriptan Letland: Migriptan Litouwen: Migriptan Noorwegen: Sumatriptan Stada Polen: Dolorstad Zweden: Sumatriptan Stada Slovakije: Dolorstad Verenigd Koninkrijk: Sumatriptan
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: L’Autriche: Sumatriptan Stada 50 mg Tabletten La Belgique: Sumatriptan EG Le Luxembourg: Sumatriptan EG La République tchèque: Dolorstad Le Danemark: Sumatriptan Stada L’Estonie: Migriptan L’Allemagne: Sumatriptan STADA 50 mg Tabletten L’Irlande: Sumalieve L’Italie: Sumatriptan EG La Hongrie: Migratriptan La Lettonie: Migriptan La Lituanie: Migriptan La Norvège: Sumatriptan Stada La Pologne: Dolorstad La Suède: Sumatriptan Stada La Slovaquie: Dolorstad Le Royaume-Uni: Sumatriptan

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk Latanoprost STADA 0,005 % Augentropfen België Latanoprost EG oogdruppels, oplossing Denemarken Latanoprost STADA Finland Oftastad Frankrijk LATANOPROST EG 0,005 %, collyre en solution Duitsland Latanoprost STADA 50 Mikrogramm/ml Augentropfen Ierland Zanopro 50 micrograms/ml eye drops, solution Luxemburg Latanoprost EG collyre en solution Polen Latanoprost Premier-Research Portugal Latanoprost Ciclum Roemenië Latanoprost STADA HF 50 micrograme/ml, picături oftalmice, soluţie Zweden Latanoprost STADA Nederland Latanoprost CF 50 microgram/ml oogdruppels, oplossing
Oftastad LATANOPROST EG 0,005 %, collyre en solution Latanoprost STADA 50 Mikrogramm/ml Augentropfen Zanopro 50 micrograms/ml eye drops, solution Latanoprost EG collyre en solution Latanoprost Premier-Research Latanoprost Ciclum Latanoprost STADA HF 50 micrograme/ml, picături oftalmice, soluţie Latanoprost STADA Latanoprost CF 50 microgram/ml oogdruppels, oplossing

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk Gemcitabin Ebewe 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Duitsland Gemcitabin NC 10mg/ml Italië Gemcitabina Sandoz GmbH RTU 10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione België Gemcitabin Sandoz 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Bulgarije Гемцитабин Ебеве 10 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор Cyprus Gemcitabin Ebewe 10 mg/ml Concentrate for solution for infusion Tsjechië Gemliquid Ebewe 10 mg/ml Denemarken Gemcitabin Ebewe 10 mg/ml Concentrate for solution for infusion Estland Gemcitabine Ebewe Finland Gemcitabin Ebewe 10 mg/ml Concentrate for solution for infusion Griekenland Gemliquid 10mg/ml Πυκνό διάλυµα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Hongarije Gemcitabine Ebewe Ierland Gemcitabin Ebewe 10 mg/ml Concentrate for solution for infusion Letland Gemcitabine Ebewe Litouwen Gemcitabine Ebewe Luxemburg Gemcitabin Sandoz 10 mg/ml Concentrate for solution for infusion Malta Gemcitabin Ebewe 10 mg/ml Concentrate for solution for infusion Nederland Gemcitabine Sandoz 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Noorwegen Gemcitabin Ebewe 10 mg/ml Concentrate for solution for infusion Polen Gemliquid Portugal Gemcitabina Sandoz 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão Roemenië Gemcitabină Ebewe Pharma 10mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila Slowakije Gemliquid Ebewe 10 mg/ml Slovenië Gemcitabin Ebewe 10 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Spanje GEMLIQUID 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión Zweden Gemcitabin Ebewe 10 mg/ml Concentrate for solution for infusion Verenigd Koninkrijk Gemcitabin Ebewe 10mg/ml Concentrate for solution for infusion
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche Gemcitabin Ebewe 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Allemagne Gemcitabin NC 10mg/ml Italie Gemcitabina Sandoz GmbH RTU 10 mg/ml concentrato per soluzione per infusione Belgique Gemcitabin Sandoz 10mg/ml solution à diluer pour perfusion Bulgarie Гемцитабин Ебеве 10 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор Chypre Gemcitabin Ebewe 10mg/ml Concentrate for solution for infusion République tchèque Gemliquid Ebewe 10mg/ml Danemark Gemcitabin Ebewe 10mg/ml Concentrate for solution for infusion Estonie Gemcitabine Ebewe Finlande Gemcitabin Ebewe 10mg/ml Concentrate for solution for infusion Grèce Gemliquid 10mg/ml Πυκνό διάλυµα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Hongrie Gemcitabine Ebewe Irlande Gemcitabin Ebewe 10mg/ml Concentrate for solution for infusion Lettonie Gemcitabine Ebewe Lituanie Gemcitabine Ebewe Luxembourg Gemcitabin Sandoz 10mg/ml Concentrate for solution for infusion Malte Gemcitabin Ebewe 10mg/ml Concentrate for solution for infusion Pays-Bas Gemcitabine Sandoz 10 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Norvège Gemcitabin Ebewe 10mg/ml Concentrate for solution for infusion Pologne Gemliquid Portugal Gemcitabina Sandoz 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão Roumanie Gemcitabină Ebewe Pharma 10mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila Slovaquie Gemliquid Ebewe 10mg/ml Slovénie Gemcitabin Ebewe 10 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Espagne GEMLIQUID 10 mg/ml concentrado para solución para perfusión Suède Gemcitabin Ebewe 10mg/ml Concentrate for solution for infusion Royaume Uni Gemcitabin Ebewe 10mg/ml Concentrate for solution for infusion

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk: Finasterid ‘Stada’ 5 mg Filmtabletten België: Finasteride EG 5 mg filmomhulde tabletten Denemarken: Finasterid “Stada” Duitsland : Finasterid AL 5 mg Filmtabletten Italië: Finasteride EG 5 mg compresse rivestite con film Luxemburg: Finasteride EG 5 mg comprimés pelliculés Polen : Finasterid Stada 5 mg tabletki powlekane Zweden : Finasterid Stada filmdragerade tabletter
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche: Finasterid Stada 5 mg Filmtabletten Belgique: Finasteride EG 5 mg comprimés pelliculés Danemark: Finasterid “Stada” Allemagne : Finasterid AL 5 mg Filmtabletten Italie: Finasteride EG 5 mg compresse rivestite con film Luxembourg: Finasteride EG 5 mg comprimés pelliculés Pologne : Finasterid Stada 5 mg tabletki powlekane Suède : Finasterid Stada filmdragerade tabletter

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk: Ondansetron STADA 2 mg/ml Injektionslösung België: Ondansetron EG 2 mg/ml oplossing voor injectie Denemarken: Ondansetron STADA 2 mg/ml injektionsvæske, opløsing Spanje: Ondansetron STADA 2 mg/ml solucion inyectable Italië: Ondansetron CRINOS 2 mg/ml soluzione iniettabile Luxemburg: Ondansetron EG 2 mg/ml solution pour injection Zweden: Ondansetron STADA injektionsvätska, lösning Verenigd Koninkrijk: Ondansetron 2 mg/ml solution for injection
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Autriche: Ondansetron STADA 2 mg/ml Injektionslösung Belgique: Ondansetron EG 2 mg/ml solution pour injection Danemark: Ondansetron STADA 2 mg/ml injektionsvæske, opløsing Espagne: Ondansetron STADA 2 mg/ml solucion inyectable Italie: Ondansetron CRINOS 2 mg/ml soluzione iniettabile Luxembourg: Ondansetron EG 2 mg/ml solution pour injection Suède: Ondansetron STADA injektionsvätska, lösning Royaume-Uni: Ondansetron 2 mg/ml solution for injection