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Traduction de «vervolgens 1 tablet per » (Néerlandais → Français) :

Als u problemen heeft met slikken, kunt u de tablet fijnmaken en het poeder vervolgens mengen in ongeveer een half glas (100 ml) water en onmiddellijk drinken.

Si vous avez du mal à avaler, vous pouvez écraser le comprimé, puis mélanger la poudre avec environ la moitié d’un verre (100 ml) d’eau et boire le mélange immédiatement.


Het cortisolniveau in uw bloed neemt snel toe tot een maximumniveau, ongeveer 1 uur nadat u het tablet in de ochtend heeft ingenomen, en neemt vervolgens in de loop van de dag geleidelijk aan af. Laat in de avond en ’s nachts, wanneer de niveaus laag horen te zijn, is er geen of bijna geen cortisol meer in het bloed aanwezig.

La concentration sanguine du cortisol augmente rapidement jusqu'à une valeur maximale, atteinte environ une heure après la prise du médicament le matin, puis baisse progressivement au cours de la journée jusqu'à devenir nulle ou presque à la fin de la soirée et durant la nuit, au moment où le taux de cortisol doit être bas.


Voor de grotere ziekenhuizen worden de omkaderingsnormen van 3 VTE verpleegkundigen per 500 bedden (vervolgens 1 VTE per 500 bedden), 1 geneesheer per 500 bedden (vervolgens ½ VTE per 500 bedden) en ½ VTE psycholoog (vervolgens ½ VTE per 500 bedden) met ½ VTE administratieve hulp voorgesteld.

Pour les hôpitaux plus grands, les normes d’encadrement de 3 ETP infirmiers par 500 lits (ensuite 1ETP par 500 lits), 1 médecin par 500 lits (ensuite ½ ETP par 500 lits) et 1/2ETP psychologue (ensuite ½ ETP par 500 lits) avec ½ ETP administratif sont proposées.


EU-nummer Fantasienaam Sterkte Pharmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkingsgrootte EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 7 tabletten EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 14 tabletten EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 28 tabletten EU/1/06/373/004 Imprida 5 mg/80 mg Fi ...[+++]

Numéro UE Nom de Dosage Forme Voie d’ Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie pharmaceutique administration EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 7 comprimés EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 14 comprimés EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 28 comprimés EU/1/06/373/004 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 30 comprimés EU/1/06/373/005 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermof ...[+++]


EU/1/13/817/001 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 28 tabletten EU/1/13/817/002 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 56 tabletten EU/1/13/817/003 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blister (Alu/Alu) 84 tabletten EU/1/13/817/004 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Tablet Oraal gebruik blist ...[+++]

EU/1/13/817/001 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 28 Comprimés EU/1/13/817/002 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 56 Comprimés EU/1/13/817/003 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale Plaquette (Alu/Alu) 84 Comprimés EU/1/13/817/004 Actelsar HCT 40 mg, 12.5 mg Comprimé Voie orale ...[+++]


80 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking 28 x 1 tablet (alu/alu) (afpelbaar) (eenheidsdosis) 80 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking 30 x 1 tablet (alu/alu) (afpelbaar) (eenheidsdosis) 80 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking 40 x 1 tablet (alu/alu) (afpelbaar) (eenheidsdosis) 80 mg Tablet Oraal gebruik Geperforeerde blisterverpakking 56 x 1 tablet (alu/alu ...[+++]

40 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) 80 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 80 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 80 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 80 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 80 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 80 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 80 mg comprimés Voie orale Plaquette thermoformée prédécoupée (alu/alu) (pelable) 80 mg comprimés Voie ...[+++]


EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische Toedieningsweg Verpakking Verpakkings grootte vorm EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 14 tabletten EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 28 tabletten EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 56 tabletten EU/1/98/090/004 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 98 tabletten EU/1/98/090/005 Micardis 80 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 14 tabletten EU/1/98/090/006 Micardis 80 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakkin ...[+++]

Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie d’administration Conditionnement Taille de l’emballage EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 14 comprimés EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 28 comprimés EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 56 comprimés EU/1/98/090/004 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 98 comprimés EU/1/98/090/005 Micardis 80 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 14 comprimés EU/1/98/090/006 Micardis 80 mg ...[+++]


14 x 1 tablet (eenheidsdosis) 28 x 1 tablet (eenheidsdosis) 30 x 1 tablet (eenheidsdosis) 40 x 1 tablet (eenheidsdosis) 56 x 1 tablet (eenheidsdosis) 60 x 1 tablet (eenheidsdosis) 84 x 1 tablet (eenheidsdosis) 90 x 1 tablet (eenheidsdosis) 98 x 1 tablet (eenheidsdosis) 100 x 1 tablet (eenheidsdosis) 14 x 1 tablet (eenheidsdosis) 28 x 1 tablet (eenheidsdosis) 30 x 1 tablet (eenheidsdosis) 40 x 1 tablet (eenheidsdosis) 56 x 1 tablet (eenheidsdosis) 60 x 1 tablet (eenheidsdosis) 84 x 1 tablet (eenheidsdosis) 90 x 1 tablet (eenheidsdosis) 98 x 1 tablet (eenheidsdosis)

14 x 1 comprimé (dose unitaire) 28 x 1 comprimé (dose unitaire) 30 x 1 comprimé (dose unitaire) 40 x 1 comprimé (dose unitaire) 56 x 1 comprimé (dose unitaire) 60 x 1 comprimé (dose unitaire) 84 x 1 comprimé (dose unitaire) 90 x 1 comprimé (dose unitaire) 98 x 1 comprimé (dose unitaire) 100 x 1 comprimé (dose unitaire) 14 x 1 comprimé (dose unitaire) 28 x 1 comprimé (dose unitaire) 30 x 1 comprimé (dose unitaire) 40 x 1 comprimé (dose unitaire) 56 x 1 comprimé (dose unitaire) 60 x 1 comprimé (dose unitaire) 84 x 1 comprimé (dose unitaire) 90 x 1 comprimé (dose unitaire)


Rapport zal vervolgens worden voorgesteld aan Technische Commissie van maart en vervolgens verspreid in april 2012.

Rapport sera présenté à la Commission technique en mars puis diffusé en avril 2012.


Het systeem van de referentiebedragen waarin artikel 56ter voorziet, is vervolgens grond gewijzigd bij de wet van 27 december 2005, die met name een berekeningswijze voor het terug te vorderen bedrag in twee fasen heeft vastgelegd (een selectie van de betrokken ziekenhuizen, en vervolgens een berekening van het bedrag dat die ziekenhuizen werkelijk moeten terugstorten), waarbij de Koning evenwel de termijnen en voorwaarden inzake de berekening van de bedragen in kwestie moest vaststellen, alsook de wijze waarop het ziekenhuis die terugstort aan de verzekering voor geneeskundige verzorging (art. 56ter, § 5, derde lid).

Le système des montants de référence prévu par l’article 56ter a ensuite été profondément modifié par la loi du 27 décembre 2005, qui a notamment prévu un mode de calcul du montant à récupérer en deux temps (une sélection des hôpitaux concernés, puis un calcul du montant effectif à rembourser par ces hôpitaux), le Roi devant toutefois déterminer les délais et modalités de calcul des montants concernés, ainsi que la façon dont ils sont remboursés par l’hôpital à l’assurance soins de santé (art. 56ter, § 5, al. 3).




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