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Traduction de «verlengde afgifte clarithromycine » (Néerlandais → Français) :

Absorptie De kinetiek van oraal toegediende verlengde afgifte clarithromycine is bestudeerd bij volwassenen en vergeleken met clarithromycine 250 mg en 500 mg tabletten met directe afgifte.

Absorption Les propriétés cinétiques des comprimés à libération prolongée de clarithromycine administrés par voie orale ont été étudiées chez des adultes et ont été comparées à celles des comprimés à libération immédiate de 250 mg et de 500 mg de clarithromycine.


BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT Clarithromycine UNO Teva 500 mg Tabletten met verlengde afgifte clarithromycine

NOTICE : INFORMATION DU PATIENT Clarithromycine UNO Teva 500 mg comprimés à libération prolongée clarithromycine


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Terwijl bij een aantal deelnemers de concentratie van 14(R)-hydroxy-clarithromycine in de alveolaire macrofagen niet kwantificeerbaar en nogal variabel was, waren de concentraties in alveolaire macrofagen in het algemeen vergelijkbaar voor de tabletten met verlengde afgifte en de tabletten met directe afgifte. De concentraties in de alveolaire macrofagen waren hoger dan die in plasma, maar accumulatie was minder voor de metaboliet dan voor de moederverbinding clarithromycine.

Tandis que les concentrations de la 14(R)-hydroxy-clarithromycine dans les MA n’étaient pas quantifiables chez certains sujets et étaient plutôt variables, elles étaient généralement similaires pour les comprimés à LP et ceux à LI. Les concentrations observées dans les MA étaient supérieures à celles observées dans le plasma, mais l’accumulation du métabolite était inférieure à celle de la clarithromycine mère.


De kinetiek van oraal toegediende clarithromycine met verlengde afgifte werd bestudeerd bij volwassenen en werd vergeleken met clarithromycine tabletten met onmiddellijke afgifte van 250 mg en 500 mg.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques La cinétique de la clarithromycine à libération prolongée administrée par voie orale a été étudiée chez des adultes et comparée avec celle de comprimés à libération immédiate de 250 mg et 500 mg de clarithromycine.


Onderstaande tabel geeft de bijwerkingen weer die in klinische studies en bij post-marketing bevindingen werden gemeld voor clarithromycine in de vorm van tabletten met onmiddellijk afgifte, granulaat voor orale suspensie, poeder voor oplossing voor injectie, tabletten met verlengde afgifte en tabletten met gereguleerde afgifte.

Le tableau suivant reprend les effets indésirables rapportés lors des études cliniques et issus de l’expérience après la mise sur le marché pour clarithromycine comprimés à libération immédiate, granulés pour suspension buvable, poudre pour solution injectable, comprimés à libération prolongée et comprimés à libération modifiée.




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Date index: 2024-10-19
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