Vertaling van "vergunning tabletten " (Nederlands → Frans) :

Datum van eerste vergunning: Tabletten: 11 oktober 1968 (flacons), Poeder voor oplossing voor injectie: 28 juni 1968.
Date de première autorisation : Comprimés : 11 octobre 1968 (flacons). Poudre pour solution injectable : 28 juin 1968.

A. Datum van eerste verlening van de vergunning: Tabletten: 02.11.1965 - Druppels voor oraal gebruik, oplossing: 01.03.1962
A. Date de première autorisation: Comprimés: 02.11.1965 - Solution buvable en gouttes: 01.03.1962

A. Datum van eerste verlening van de vergunning : Tabletten : 09/04/1970 Capsules, harde, drank en oplossing voor injectie : 01/04/1970
Comprimé : 09/04/1970 Gélule, Solution buvable, Solution injectable : 01/04/1970

Datum van eerste verlening van de vergunning: Tabletten: 01/07/1966 Oplossing voor injectie: 01/07/1966.
Date de première autorisation : Comprimés : 01/07/1966. Solution injectable : 01/07/1966.

Datum van eerste vergunning: Tabletten : 29/08/1972 Oplossing voor injectie : 01/08/1972.
Date de première autorisation Comprimés : 29/08/1972 Solution injectable : 01/08/1972

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (PVC/Aluminium): BE141556 ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (PVC/Aluminium): BE237413 ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (PVC/Aluminium): BE141671 ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (PVC-PVDC/Aluminium): BE396611 ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (PVC-PVDC/Aluminium): BE396645 ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (PVC-PVDC/Aluminium): BE396672 ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (Aluminium/Aluminium): BE396627 ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (Aluminium/Aluminium): BE396654 ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (Aluminium/Aluminium): BE396681 ZESTRIL-5, 5 mg, tabletten (Fles HDPE): BE396636 ZESTRIL-10, 10 mg, tabletten (Fles HDPE): BE396663 ZESTRIL-20, 20 mg, tabletten (Fles HDPE): BE396697
Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (PVC/Aluminium): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (PVC/Aluminium): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (PVC/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (PVC-PVDC/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (Aluminium/Aluminium): ZESTRIL-5, 5 mg, comprimés (Flacon en HDPE): ZESTRIL-10, 10 mg, comprimés (Flacon en HDPE): ZESTRIL-20, 20 mg, comprimés (Flacon en HDPE):

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Olanzapine EG 2,5 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 5 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 7,5 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 10 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 15 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 20 mg filmomhulde tabletten (blister): Olanzapine EG 2,5 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 5 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 7,5 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 10 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 15 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer): Olanzapine EG 20 mg filmomhulde tabletten (tablettencontainer):
Numéros d’autorisation de mise sur le marché: Olanzapine EG 2,5 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362591 Olanzapine EG 5 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362607 Olanzapine EG 7,5 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362616 Olanzapine EG 10 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362625 Olanzapine EG 15 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362634 Olanzapine EG 20 mg comprimés pelliculés (plaquette thermoformée): BE362643 Olanzapine EG 2,5 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384562 Olanzapine EG 5 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384571 Olanzapine EG 7,5 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384587 Olanzapine EG 10 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384596 Olanzapine EG 15 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384605 Olanzapine EG 20 mg comprimés pelliculés (pilulier): BE384614

Op 17 mei 2006 bracht het Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik (CVMP) een negatief advies uit en het deed de aanbeveling een vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel Veraflox in tabletten van 15 mg, 60 mg & 120 mg voor honden en katten en Veraflox 25 mg/ml suspensie voor oraal gebruik voor katten te weigeren.
Le 17 mai 2006, le comité des médicaments vétérinaires (CVMP) a adopté un avis négatif recommandant le refus de l’autorisation de mise sur le marché pour le médicament Veraflox 15 mg, 60 mg et 120 mg en comprimés pour les chats et les chiens et pour Veraflox 25 mg/ml en suspension buvable pour les chats.

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen DAFALGAN 500 mg tabletten: BE137767 DAFALGAN 500 mg bruistabletten: BE137742
DAFALGAN 500 mg comprimés : BE137767 DAFALGAN 500 mg comprimés effervescents : BE137742